Results for all severity frequency translation from English to Latvian

all severities n=318
jebkura smaguma

adrs of all severity grades and reported in more than one patient very common: diarrhoea, nausea.
14 jebkuras smaguma pakāpes nbp, kas bijušas vairāk nekā vienam pacientam Ļoti bieži: caureja, slikta dūša.

breast cancer all severities n=254
krūts vēzis krūts vēzis

the most frequently reported adverse reactions of at least grade 3 severity (frequency of 1% or greater) were neutropenia, anaemia, lymphopenia and thrombocytopenia.
biežāk ziņotās vismaz 3. smaguma pakāpes nevēlamās blakusparādības (biežums 1% vai lielāks) bija neitropēnija, anēmija, limfopēnija un trombocitopēnija.

relevant information (e.g. seriousness, severity, frequency, time to onset, reversibility of the ae as applicable) for the following safety concerns:
attiecīgā informācija (piemēram, par iespējamo bp nopietnību, smagumu, sastopamību, laiku līdz to sākumam un atgriezeniskumu) par tādiem drošuma aspektiem kā:

breast cancer all severities n=254 ( 5%)
krūts vēzis visas smaguma pakāpes n = 254 (≥ 5 %)

while esarr 4 defines a maximum tolerable probability for atm directly contributing to accidents in the ecac (european civil aviation conference) region, maximum tolerable probabilities for all severity classes have not yet been established.
lai gan esarr 4 ir noteikta maksimālā pieļaujamā varbūtība atm tiešai saistībai ar avārijām eiropas civilās aviācijas konferences reģionā, maksimālā pieļaujamā varbūtība attiecībā uz visām avāriju nopietnības kategorijām 2.–5. nav vēl noteikta.

also, patients with erectile dysfunction in all severity categories reported improved erections whilst taking tadalafil (86%, 83% and 72% for mild, moderate, and severe, respectively, as compared to 45%, 42% and 19% with placebo).
līdzīgi tam, pēc tadalafila lietošanas pacientiem ar erektilās disfunkcijas jebkurā smaguma pakāpē novēroja erekcijas uzlabošanos (par 86%, 83% un 72% attiecīgi vieglas, vidēji smagas un smagas pakāpes gadījumā, salīdzinot ar 45%, 42% un 19% placebo grupā).