Results for gl 3 deposition translation from English to Latvian

clearance of gl-3 was also achieved in several other cell types from the kidney.
tika panākts arī gl-3 klīrenss no dažiem citiem nieru šūnu tipiem.

the study looked at the effects of the medicine on clearing gl-3 from the kidney.
Šajā pētījumā novērtēja šo zāļu ietekmi uz gl-3 izvadīšanu no nierēm.

this allows the enzyme to be transported into areas of the cell where it can break down gl-3.
līdz ar to enzīms tiek transportēts uz šūnas rajoniem, kur tas var noārdīt gl-3.

a reduction in gl-3 was observed in kidney, heart, skin and plasma at all doses.
visu devu lietošanas gadījumā gl-3 (globotriaozilkeramīda) samazināšanās tika novērota nierēs, sirdī, ādā un plazmā.

in patients with amenable mutations, gl-3 levels tended to decrease in urine and in kidney interstitial capillaries.
pacientos ar maināmu mutāciju novēroja gl-3 līmeņu pazemināšanos urīnā un nieru intersticiālajos kapilāros.

however, at the lower dose, igg antibodies may play a role with respect to gl-3 clearance in some patients.
tomēr, lietojot mazāku devu, dažiem pacientiem gl-3 klīrensu var ietekmēt igg antivielas.

clearance of gl-3 in the superficial skin vascular endothelium was achieved in all patients who had accumulated gl-3 at baseline.
visiem pacientiem, kuriem terapijas sākumā bija gl-3 uzkrājumi, tika panākts gl-3 klīrenss no ādas virsējās daļas asinsvadu endotēlija.

plasma gl-3 was cleared in a dose dependent manner, but was less consistent at the dose of 0.3 mg/kg.
no plazmas gl-3 izvadīšana notika atkarībā no devas, tomēr tā bija mazāk atbilstoša 0,3 mg/kg devas gadījumā.

children treated with fabrazyme also had decreases in levels of gl-3 in the blood, with all children having normal levels after 20 weeks of treatment.
ar fabrazyme ārstētajiem bērniem arī novēroja gl 3 līmeņa pazemināšanos asinīs, un visiem bērniem pēc 20 ārstēšanas nedēļām tās līmenis bija normas robežās.

if the enzyme is not present, gl-3 cannot be broken down and it builds up in the body’s cells, such as kidney cells.
ja organismā nav šā enzīma, gl3 netiek noārdīta un uzkrājas organisma šūnās, piemēram, nieru šūnās.

in the first placebo-controlled clinical trial, fabrazyme was effective in clearing gl-3 from the vascular endothelium of the kidney after 20 weeks of treatment.
pirmajā ar placebo kontrolētajā klīniskajā pētījumā fabrazyme efektivitāti gl-3 izvadīšanā no nieru asinsvadu endotēlija šūnām novēroja pēc 20 ārstēšanas nedēļām.

in the ert- naïve trial, galafold showed statistically significant reductions in plasma lyso-gb3 concentrations and kidney interstitial capillary gl-3 inclusions in patients with amenable mutations.
pētījumā ar eat-terapiju agrāk neārstētiem pacientiem galafold uzrādīja statistiski nozīmīgu plazmas lyso-gb3 koncentrācijas samazinājumu un nieru intersticiāla kapilāru gl-3 iekļaušanu pacientiem, kuru mutācijas bija izmaināmas.

due to the limitations of the study design (small number of patients), no definitive conclusion regarding the dose maintenance regimen can be drawn, but these findings suggest that, after an initial debulking dose of 1.0 mg/kg every 2 weeks, 0.3 mg/kg every 2 weeks may be sufficient in some patients to maintain clearance of gl-3.
pētījuma dizaina ierobežojumu dēļ (nelielais pacientu skaits) nevar izdarīt galīgos secinājumus par uzturošās devas režīmu, bet šie atklājumi liecina, ka pēc sākotnējās devas 1,0 mg/kg reizi 2 nedēļās lietošanas, deva 0,3 mg/kg reizi 2 nedēļās dažiem pacientiem var būt pietiekama, lai uzturētu gl-3 klīrensu.