Results for solid tumour translation from English to Latvian

solid tumour
solīds audzējs

solid tumours
norobežoti audzēji

most of the invasive spms were solid tumour malignancies.
lielākā daļa invazīvo spm bija norobežoti ļaundabīgie audzēji.

11 refractory solid tumours.
11 12 gadu vecumam, n = 18), pusaudžiem (no 12 līdz 16 gadu vecumam, n = 9), un jauniem pieaugušajiem (no 16 līdz 21 gadu vecumam, n = 9) ar refraktāriem norobežotiem audzējiem.

bone metastases from solid tumours
ar skeletu saistītu gadījumu profilakse pieaugušiem pacientiem ar norobežotu audzēju metastāzēm kaulos

the pharmacokinetics were similar in all solid tumour populations tested and in healthy volunteers.
visās testētajās norobežota vēža populācijās un veseliem brīvprātīgajiem farmakokinētika bija līdzīga.

xgeva is used to prevent bone complications in adults with a solid tumour that has spread to the bone.
xgeva lieto, lai novērstu kaulu komplikācijas pieaugušajiem ar norobežotu audzēju, kas izplatījies uz kaulu.

the company presented the results of two studies, involving 164 patients with solid tumour neoplastic meningitis.
Šajos pētījumos tika apsekoti 164 pacienti ar blīva audzēja izraisītu neoplastisku meningītu.

clinical efficacy in patients with bone metastases from solid tumours
klīniskā efektivitāte pacientiem ar norobežotu audzēju metastāzēm kaulos

the studies also demonstrated susceptibility of many solid tumour cell lines to cytarabine, particularly after longer periods of exposure to cytarabine.
pētījumos konstatēja arī vairāku norobežotu audzēju šūnu līniju uzņēmību pret citarabīnu, it īpaši pēc ilgākas citarabīna iedarbības.

in patients with solid tumours or lymphoproliferative malignancies, if the haemoglobin value exceeds in
4. 5 mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

in addition, endomyocardial biopsies were performed in 8 solid tumour patients with cumulative anthracycline doses of 509 mg/m2–1,680 mg/m2.
endomiokardiālas biopsijas veica arī 8 pacientiem ar cietu audzēju, kuriem kumulatīvā antraciklīna deva bija 509 – 1 680 mg/m2.

it is primarily active against cells in the s phase and is given in the management of solid tumours.
tas galvenokārt iedarbojas uz šūnām s fāzē un tiek lietots viendabīgu audzēju ārstēšanā.

increases in serum lipase and amylase activities were observed in patients with various solid tumours who received sunitinib.
pacientiem ar dažādiem norobežotiem audzējiem, kuri lietoja sunitinibu, novēroja paaugstinātu seruma lipāzes un amilāzes aktivitāti.

table 3: efficacy results (solid tumours other than breast or prostate cancer)
tabula efektivitātes pētījuma rezultāti (pacienti ar norobežotiem audzējiem, izņemot krūts dziedzera un prostatas vēzi)

in patients with advanced solid tumours, vd was 191 l for the apparent central compartment and 517 l for the apparent peripheral compartment.
pacientiem ar progresējošiem norobežotiem audzējiem vd acīmredzamas centrālas telpas gadījumā bija 191 l, bet acīmredzamas perifēras telpas gadījumā – 517 l.

epistaxis was the most common haemorrhagic adverse reaction, having been reported for approximately half of the patients with solid tumours who experienced haemorrhagic events.
deguna asiņošana bija ar terapiju saistītā hemorāģiskā blakusparādība, par ko visbiežāk tika saņemti ziņojumi; par to ziņoja apmēram puse pacientu ar norobežotiem audzējiem, kuriem bija radušās hemorāģiskas blakusparādības.

2 recist 1.1: modified response evaluation criteria in solid tumours to evaluate tumour burden based on computed tomography (ct)/magnetic resonance imaging (mri)
2 recist 1.1: modificēti norobežotu audzēju atbildes reakcijas novērtēšanas kritēriji (response evaluation criteria in solid tumours) audzēja slodzes novērtēšanai, pamatojoties uz datortomogrāfiju (ct − computed tomography)/magnētiskās rezonanses attēliem (mri − magnetic resonance imaging).

pharmacokinetic parameters of lenvatinib have been studied in healthy adult subjects, adult subjects with hepatic impairment, renal impairment, and solid tumours.
lenvatiniba farmakokinētiskie rādītāji pētīti veseliem pieaugušajiem, pieaugušajiem ar aknu darbības traucējumiem, nieru darbības traucējumiem un norobežotiem audzējiem.

approximately 22.2% of patients with solid tumours, including gist and mrcc, who received sunitinib in clinical trials experienced pulmonary events.
apmēram 22,2% pacientu ar norobežotu vēzi, ieskaitot gisa un mnŠk, kuri klīniskajos pētījumos saņēma sunitinibu, tika novēroti elpošanas sistēmas traucējumi.