Results for q2 translation from English to Romanian

q2
c2

q2.
Î2.

q2 2016
t2 2016

transitional flowrate (q2)
debit tranzitoriu (q2)

q2 off-specification products
q2 produse declasate q3

q + q2 q + q3 q + q4 q + q5 q
q1/q + q2/q + q3/q + q4/q + q5/q + … > 1

please review q2 (age) and q7 (experience).
vă rugăm să revizuiţi q2 (vârsta) și q7 (experiența).

3 % of the metered volume between q1 included and q2 excluded;
3 % din volumul măsurat între q1 inclusiv și q2 exclusiv;

(first patient in q3, 2009 final study results q2, 2012)
(primul pacient luat în studiu trimestrul iii, 2009, rezultatele finale ale studiului trimestrul ii, 2012)

3.7 temporary employment peaked in the eu at 14.6% in q2 2007.
3.7 numărul de locuri de muncă cu o perioadă determinată a atins un nivel record de 14,6% în al doilea trimestru 2007.

as from q2 2010 end-quarter data reference period (2011 data submission).
Începând cu datele referitoare la sfârșitul celui de al doilea trimestru din 2010 al perioadei de referință (transmiterea datelor referitoare la 2011).

for 5 years from the date of entry into force of this directive the ratio q2/q1 may be:
timp de 5 ani de la data intrării în vigoare a prezentei directive, raportul q2/q1 trebuie să aibă una din valorile:

q3/q1 >= 10 q2/q1 = 1,6 q4/q3 = 1,25
q3/q1 10 q2/q1 = 1,6 q4/q3 = 1,25

relates to calendar quarters: q1.yyyy – q2.yyyy – q3.yyyy q4.yyyy.
corespunde trimestrelor calendaristice: t1.aaaa – t2.aaaa – t3.aaaa – t4.aaaa.

two portions i1 q1 m1 l1 and i2 q2 m2 l2 of the horizontal plane passing 300 mm above the plane defined in 1.6.2.7 above.
două porțiuni i1 q1 m1 l1 și i2 q2 m2 l2 ale planului orizontal care trece la 300 mm deasupra planului definit la punctul 1.6.2.7 de mai sus.

this sap would need chmp approval prior to implementation by q1-2008 • to submit the clinical study reports of 20030167 and 20030250 studies including the safety-efficacy analysis in relation with kras by q1-2008 • to submit the clinical study report of pacce study (even if interim) including the safety-efficacy analysis in relation with kras by q1-2008 • to submit the clinical study summary report of 20050181 study to confirm the hypothesis on wild-type kras as a biomarker for selecting patients to be treated by q4-2008 • to provide data on quality of life of 20050181 study by q4-2008 • to submit the clinical study report of stepp study including the safety-efficacy analysis in relation with kras by q1-2009 • to submit the clinical study summary reports of spiritt and precept studies including the safety-efficacy analysis in relation with kras by q2-2009 • to submit the clinical study report summary of 20050203 study including the safety-efficacy analysis in relation with kras by q4-2009. • to provide additional data on quality of life of 20050203 study by q4-2009 • to submit the final clinical study summary report of • 20050203 study including the safety-efficacy analysis in relation with kras by q1-2010 • to provide additional data on quality of life of 20050203 study by q1-2010 • to submit the final clinical study report of 20050181 study including the safety-efficacy analysis in relation with kras by q1-2010 • to submit the final clinical study report of pacce study including the safety-efficacy analysis in relation with kras by q2-2011
acest plan va necesita aprobarea chmp înainte de implementare, în primul trimestru al anului 2008 • să depună rapoarte de studii clinice ale studiilor 20030167 şi 20030250, incluzând analiza siguranţei- eficacităţii în raport cu kras în primul trimestru al anului 2008 • să depună raportul de studii clinice ale studiului pacce (chiar dacă este interimar), incluzând analiza siguranţei- eficacităţii în raport cu kras în primul trimestru al anului 2008 • să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050181 pentru a confirma ipoteza asupra kras de tip sălbatic ca marker biologic pentru selectarea pacienţilor de tratat în trimestrul patru al anului 2008 • să furnizeze date asupra calităţii vieţii privind studiul 20050181 în trimestrul patru al 2008 • să depună raportul de studii clinice ale studiului stepp incluzând analiza siguranţei- eficacităţii în raport cu kras în primul trimestru al anului 2009 • să depună rapoartele rezumat ale studiilor clinice asupra studiilor spiritt şi precept incluzând analiza siguranţei- eficacităţii în raport cu kras în al doi- lea trimestru al anului 2009 • să depună raportul rezumat al studiului clinic al studiului 20050203 incluzând analiza siguranţei- eficacităţii în raport cu kras în trimestrul patru al anului 2009. • să furnizeze date suplimentare asupra calităţii vieţii privind studiul 20050203 în trimestrul patru al anului 2009 • să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050203 incluzând analiza siguranţei- eficacităţii în raport cu kras în primul trimestru al anului 2010 • să furnizeze date suplimentare asupra calităţii vieţii privind studiul 20050203 în primul trimestru al anului 2010 • să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050181 incluzând analiza siguranţei- eficacităţii în raport cu kras în primul trimestru al anului 2010 • să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului pacce incluzând analiza siguranţei- eficacităţii în raport cu kras în al doi- lea trimestru al anului 2011