Results for open label extension study translation from English to Slovak

open label extension study
nezaslepené rozšírené štúdie

study 4: open-label extension study
Štúdia 4: nezaslepené predĺženie štúdie

open-label uncontrolled extension study in adults
otvorená nekontrolovaná rozšírená štúdia u dospelých

open label extension phase
nezaslepená rozšírená fáza

open-label extension period
nezaslepená rozšírená fáza

key: ole = open label extension.
legenda: opŠ = otvorené predĺženie štúdie.

long-term, open label extension studies
dlhodobé otvorené rozšírené štúdie

open-label extension study in the treatment of postmenopausal osteoporosis
otvorené predĺženie štúdie v liečbe postmenopauzálnej osteoporózy

in an open-label extension study, one patient developed bacterial meningitis and died.
v nezaslepenom rozšírení štúdie sa u jedného pacienta vyvinula bakteriálna meningitída a zomrel.

acr responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.
v otvorenej rozšírenej štúdii pretrvávali odpovede acr až 136 týždňov.

study pr-018 was a 12-month open-label extension of study pr-011.
Štúdia pr-018 bola 12-mesačným otvoreným predĺžením Štúdie pr-011.

open-label, uncontrolled, extension studies in paediatric patients
otvorené, nekontrolované, rozšírené štúdie u pediatrických pacientov

subsequent episodes of hae were treated in an open label extension.
následné epizódy hae boli liečené v otvorenom predĺžení štúdie.

patients enrolled into the pivotal study were eligible to enter a long term open label extension study.
pacienti zaradení do pivotnej štúdie boli vhodní na zaradenie do dlhodobej otvorenej pokračovacej štúdie.

long term safety in this population was explored in a 50-week, open-label, uncontrolled extension study.
dlhodobá bezpečnosť v tejto populácii sa skúmala v 50-týždňovej otvorenej nekontrolovanej predĺženej štúdii.

improved physical function continued during the open label extension up to week 136.
zlepšená fyzická funkcia pokračovala počas otvorenej rozšírenej fázy až do týždňa 136.

patients enrolled into the epoprostenol add-on therapy study were eligible to enter a long term open label extension study.
pacienti zaradení do štúdie s prídavnou liečbu epoprostenolom boli vhodní na zaradenie do dlhodobej otvorenej pokračovacej štúdie.

in this open-label extension study, clinical remission and clinical response were observed in patients for up to 124 weeks.
v tejto otvorenej predĺženej štúdii boli klinická remisia a klinická odpoveď pozorované u pacientov až do 124. týždňa.

patients could receive additional pah treatment as required in the open-label extension.
počas predĺženia otvorenej štúdie pacienti s pah mohli užívať doplnkovú liečbu.

upon completion of both studies, 383 patients enrolled in an open-label extension study, in which 40 mg humira was administered eow.
45 po ukončení oboch štúdií bolo 383 pacientov vybraných do otvorenej rozšírenej štúdie, v ktorej sa pacientom podávalo 40 mg humiry každý druhý týždeň.