Results for covariates translation from English to Swedish

adjustment for baseline covariates
adjustment for baseline covariates

points to consider on adjustment for baseline covariates
points to consider on adjustment for baseline covariates

hiv-1 rna <50 copies/ml by baseline covariates
hiv-1-rna <50 kopior/ml baserat på kovariater vid baslinjen

this effect remains after adjustment for a range of covariates.
effekten kvarstår efter justering för olika kovariater.

baseline albumin and lean body weight were the most significant covariates influencing cl.
albumin vid behandlingsstart och fettfri kroppsvikt var de mest signifikanta kovariaterna som påverkade cl.

the individual effect sizes of these covariates were considered not clinically relevant.
den individuella storleken på effekten av dessa variabler ansågs sakna klinisk relevans.

no starting dose adjustment was considered necessary for any of the following covariates tested.
ingen justering av startdosen ansågs vara nödvändig för följande testade faktorer.

covariates as baseline pasi, baseline lymphocyte count and age had modest effects on clearance;
kovariater som ursprungligt pasi- tillstånd, ursprungligt lymfocyttal och ålder hade en liten effekt på eliminationen.

a population pharmacokinetic analysis was performed to explore the potential effects of selected covariates on panitumumab pharmacokinetics.
en populationsfarmakokinetisk analys utfördes för att undersöka eventuella effekter av några olika kovariater på farmakokinetiken för panitumumab.

baseline age and baseline body weight were identified as statistically significant covariates on cobimetinib clearance and volume of distribution respectively.
utgångsvärde för ålder och utgångsvärde för kroppsvikt identifierades som statistiskt signifikanta kovariater för cobimetinibs clearance respektive distributionsvolym.

the clearance model developed showed that body weight, gender, age, and serum creatinine were the main covariates.
den utvecklade clearancemodellen visade att kroppsvikt, kön, ålder och serumkreatinin var de viktigaste variablerna.

effects of these covariates on ribavirin clearance appear to be of limited clinical significance due to the substantial residual variability not accounted for by the model.
effekter av dessa variabler på ribavirinclearance förefaller vara av begränsad klinisk betydelse på grund av den betydande kvarvarande variabilitet som inte förklaras av modellen.

population pharmacokinetic analysis revealed that bsa and gender were the most significant covariates to explain inter-individual variability in pharmacokinetic parameters.
populationsfarmakokinetisk analys visade att kroppsyta och kön var de mest signifikanta kovariaterna som förklarar inter-individuell variabilitet i de farmakokinetiska parametrarna.

however, the magnitude of effect of these covariates on trastuzumab exposure suggests that these covariates are unlikely to have a clinically meaningful effect on trastuzumab concentrations.
däremot var effektens magnitud för dessa covariater på trastuzumabs exponering sådan att det tyder på att det är osannolikt att dessa covariater har en kliniskt betydelsefull effekt på trastuzumabs koncentrationer.

the distribution of body weight and age, two covariates impacting alirocumab exposure, were different among renal function categories and most likely explain the observed pharmacokinetic differences.
distributionen av kroppsvikt och ålder, två kovariater som påverkar alirokumabexponeringen, skilde sig mellan njurfunktionskategorierna och förklarar sannolikt de observerade farmakokinetiska skillnaderna.

no dosage adjustments based on other identified covariates (gender, proteinuria, race and age) are required for renal allograft patients.
ytterligare dosjusteringar är ej nödvändiga för andra identifierade variabler (kön, proteinuri, ras och ålder) hos njurtransplanterade patienter. me

concept paper on the development of a cpmp points to consider on biostatistical/methodological issues arising from cpmp discussions on licensing applications: adjustment for baseline covariates adopted february 2000
antaget i december 2000

the analysis explored the effects of selected covariates including body weight, age, gender, hepatic and renal function, and presence of anti-natalizumab antibodies upon pharmacokinetics.
i analysen studerades effekterna på farmakokinetiken av utvalda kovariabler inklusive kroppsvikt, ålder, kön, lever- och njurfunktion och förekomst av antikroppar mot natalizumab.

1 based on ancova with treatment and country as factors and baseline adas-cog as a covariate.
1 baserat på ancova med behandling och land som faktorer och adas-cog vid baslinjen, som kovariat.