From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
lumelääkeryhmässä.
compared to 2 (0.6%) with placebo.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 2
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
36 lumelääkeryhmässä) .
sutent and placebo arms) .
Last Update: 2008-03-04
Usage Frequency: 2
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
0,6 % lumelääkeryhmässä).
0.6%, placebo arm)
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
7,6 % lumelääkeryhmässä).
13.1 % for eptifibatide versus 7.6 % for placebo).
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
[87– 97%]) lumelääkeryhmässä.
[87 to 97%]) for the placebo group.
Last Update: 2012-04-10
Usage Frequency: 2
Quality:
lumelääkeryhmässä vähentymistä tapahtui 13 prosenttia.
this compared with a reduction of 13% in the placebo group.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
- hoidon taso asianmukaisten tutkimusten lumelääkeryhmässä
- the standard of care for the placebo group in the relevant studies;
Last Update: 2012-04-10
Usage Frequency: 3
Quality:
hypoglykemian esiintyvyys oli samankaltainen kuin lumelääkeryhmässä.
the incidence of hypoglycaemia was similar to placebo.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
lumelääkeryhmässä pistemäärä väheni 7,09 pisteellä.
7.09 in the placebo group.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
(5 zostavax - ryhmässä ja 20 lumelääkeryhmässä).
wild-type vzv was detected in 25 (5 for zostavax, 20 for placebo) of these specimens.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
14,0 % lumelääkeryhmässä), päänsärky (10,7 % vs.
14.0% on placebo), headache (10.7% vs.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
lumelääkeryhmässä nämä luvut olivat 34 prosenttia ja 17 prosenttia.
some 46% and 30% of patients given mysimba achieved 5 and 10% weight reductions respectively, compared with 34% and 17% respectively with placebo.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
ief laski 52% ariclaim-ryhmässä ja 33% lumelääkeryhmässä.
the ief decreased by 52% in the ariclaim group, against a decrease of 33% in the placebo-treated group.
Last Update: 2008-03-04
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
sutent- ryhmässä potilaista kuoli 14% ja lumelääkeryhmässä 25%.
the percentages of deaths were 14% for sutent vs 25% for placebo.
Last Update: 2012-04-10
Usage Frequency: 5
Quality:
epänormaaleja rintojen palpaatiolöydöksiä ei esiintynyt lumelääkeryhmässä lähtötilanteessa eikä tutkimuksen lopussa.
there were no abnormal breast palpation findings in the placebo group at baseline or at study end.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
lumelääkeryhmässä vastaava määrä oli 33% (181 potilasta 547: sta).
in the first study, 16% of the norvir-treated patients (86 out of 543) experienced a worsening of disease or died, compared with 33% of the patients taking placebo (181 out of 547).
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
vastaavasti päivittäinen off-aika väheni 18 % entakaponiryhmässä ja 5 % lumelääkeryhmässä.
correspondingly, the daily off time decreased by 18% on entacapone and by 5% on placebo.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
ensimmäisessä tutkimuksessa 71 prosentilla diacomitia käyttäneistä potilaista ilmeni hoitovaste verrattuna viiteen prosenttiin lumelääkeryhmässä.
in the first study, 71% of the patients taking diacomit responded to treatment, compared to 5% of the placebo group.
Last Update: 2008-03-04
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
9 (2, 7%) potilasta] sisältäen kaksi kuolemaan johtanutta keuhkoveritulppaa lumelääkeryhmässä.
fondaparinux also provided a significant reduction in the rate of symptomatic vte (dvt, and / or pe) [1 (0.3%) vs 9 (2.7%) patients, respectively] including two fatal pe reported in the placebo group.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.
43,3 % lumelääkeryhmässä (p < 0,0001) koki silmätulehduksen täydellisen poistumisen tutkimuspäivänä 15.
43.3% in the placebo group (p<0.0001) experienced complete clearance of ocular inflammation at study day 15.
Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: Contains invisible HTML formatting