Вы искали: lumelääkeryhmässä (Финский - Английский)

lumelääkeryhmässä.
compared to 2 (0.6%) with placebo.

36 lumelääkeryhmässä) .
sutent and placebo arms) .

0,6 % lumelääkeryhmässä).
0.6%, placebo arm)

7,6 % lumelääkeryhmässä).
13.1 % for eptifibatide versus 7.6 % for placebo).

[87– 97%]) lumelääkeryhmässä.
[87 to 97%]) for the placebo group.

lumelääkeryhmässä vähentymistä tapahtui 13 prosenttia.
this compared with a reduction of 13% in the placebo group.

- hoidon taso asianmukaisten tutkimusten lumelääkeryhmässä
- the standard of care for the placebo group in the relevant studies;

hypoglykemian esiintyvyys oli samankaltainen kuin lumelääkeryhmässä.
the incidence of hypoglycaemia was similar to placebo.

lumelääkeryhmässä pistemäärä väheni 7,09 pisteellä.
7.09 in the placebo group.

(5 zostavax - ryhmässä ja 20 lumelääkeryhmässä).
wild-type vzv was detected in 25 (5 for zostavax, 20 for placebo) of these specimens.

14,0 % lumelääkeryhmässä), päänsärky (10,7 % vs.
14.0% on placebo), headache (10.7% vs.

lumelääkeryhmässä nämä luvut olivat 34 prosenttia ja 17 prosenttia.
some 46% and 30% of patients given mysimba achieved 5 and 10% weight reductions respectively, compared with 34% and 17% respectively with placebo.

ief laski 52% ariclaim-ryhmässä ja 33% lumelääkeryhmässä.
the ief decreased by 52% in the ariclaim group, against a decrease of 33% in the placebo-treated group.

sutent- ryhmässä potilaista kuoli 14% ja lumelääkeryhmässä 25%.
the percentages of deaths were 14% for sutent vs 25% for placebo.

epänormaaleja rintojen palpaatiolöydöksiä ei esiintynyt lumelääkeryhmässä lähtötilanteessa eikä tutkimuksen lopussa.
there were no abnormal breast palpation findings in the placebo group at baseline or at study end.

lumelääkeryhmässä vastaava määrä oli 33% (181 potilasta 547: sta).
in the first study, 16% of the norvir-treated patients (86 out of 543) experienced a worsening of disease or died, compared with 33% of the patients taking placebo (181 out of 547).

vastaavasti päivittäinen off-aika väheni 18 % entakaponiryhmässä ja 5 % lumelääkeryhmässä.
correspondingly, the daily off time decreased by 18% on entacapone and by 5% on placebo.

ensimmäisessä tutkimuksessa 71 prosentilla diacomitia käyttäneistä potilaista ilmeni hoitovaste verrattuna viiteen prosenttiin lumelääkeryhmässä.
in the first study, 71% of the patients taking diacomit responded to treatment, compared to 5% of the placebo group.

9 (2, 7%) potilasta] sisältäen kaksi kuolemaan johtanutta keuhkoveritulppaa lumelääkeryhmässä.
fondaparinux also provided a significant reduction in the rate of symptomatic vte (dvt, and / or pe) [1 (0.3%) vs 9 (2.7%) patients, respectively] including two fatal pe reported in the placebo group.

43,3 % lumelääkeryhmässä (p < 0,0001) koki silmätulehduksen täydellisen poistumisen tutkimuspäivänä 15.
43.3% in the placebo group (p<0.0001) experienced complete clearance of ocular inflammation at study day 15.