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lumiracoxib
lumiracoxib

400 mg lumiracoxib
each 400 mg film-coated tablet contains 400 mg lumiracoxib.

pharmazeutische zusammensetzung enthaltend lumiracoxib
pharmaceutical compostion comprising lumiracoxib

der hauptanteil im plasma ist unverändertes lumiracoxib.
of the total drug related material in plasma, unchanged lumiracoxib is the major component.

200 mg lumiracoxib jede filmtablette mit 400 mg enthält:
each 200 mg film-coated tablet contains 200 mg lumiracoxib.

lumiracoxib passiert die plazenta von ratten und kaninchen.
lumiracoxib crosses the placenta in rats and rabbits.

stillzeit lumiracoxib geht in die milch säugender ratten über.
breast-feeding mothers it is not known whether lumiracoxib is excreted in human milk.

omeprazol hatte keinen einfluss auf die pharmakokinetik von lumiracoxib.
omeprazole had no effect on the pharmacokinetics of lumiracoxib.

- der daten zu lumiracoxib in der target-studie, die
- the data on lumiracoxib in the target study, which suggested a small increase in

lumiracoxib kann zusammen mit niedrig-dosierter ass angewendet werden.
lumiracoxib can be used with low-dose aspirin.

25% niedriger als bei patienten, die mit lumiracoxib behandelt wurden.
compared to placebo treatment, recovery of the s-7-oh warfarin metabolite in urine was about 25% lower in subjects treated with lumiracoxib.

- bekannte Überempfindlichkeit gegenüber lumiracoxib oder einem der sonstigen bestandteile.
- known hypersensitivity to lumiracoxib or to any of the excipients.

die kardiovaskuläre sicherheit von lumiracoxib wurde nicht über ein jahr hinaus getestet.
the cardiovascular safety of lumiracoxib beyond 1 year of use has not been established.

20 biotransformation beim menschen unterliegt lumiracoxib einer nahezu vollständigen metabolisierung in der leber.
biotransformation in humans, lumiracoxib undergoes extensive hepatic metabolism.

schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (wie anaphylaxie und angioödem) wurden bei patienten unter lumiracoxib berichtet.
serious hypersensitivity reactions (such as anaphylaxis and angioedema) have been reported in patients receiving lumiracoxib.

die durchschnittliche exposition des aktiven 4'-hydroxy-lumiracoxib- metaboliten blieb weitgehend unbeeinflusst.
mean exposure to the active 4'-hydroxy-lumiracoxib metabolite was largely unaffected.

== coxibe ==* celecoxib* etoricoxib* rofecoxib* lumiracoxib* parecoxib== einzelnachweise ==
* editorial: solomon dh, avorn j. coxibs, science, and the public trust archives of internal medicine.

4'-hydroxy-lumiracoxib, 5-carboxy-lumiracoxib und 4'-hydroxy-5-carboxy- lumiracoxib.
4’ -hydroxy-lumiracoxib, 5-carboxy-lumiracoxib and 4’ - hydroxy-5-carboxy-lumiracoxib.