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theophyllin. • anagrelid hemmt pde iii.
interazioni farmacologiche: effetti di anagrelide su altre sostanze • anagrelide dimostra una scarsa attività inibitoria nei riguardi del complesso enzimatico cyp1a2 e ciò potrebbe rappresentare un rischio teorico di interazione con altri medicinali somministrati in concomitanza che condividono il medesimo meccanismo di clearance, p. es. la teofillina. • anagrelide è un inibitore della pde iii.
anagrelid hemmt die zyklische amp-phosphodiesterase iii (pde iii).
interazioni cliniche di rilievo: anagrelide è un inibitore della fosfodiesterasi iii c-amp dipendente (pde iii).
pde4 ist eine für zyklisches adenosinmonophosphat (camp) spezifische und in entzündungszellen dominante pde.
la pde4 è una pde specifica per l’adenosin monofosfato ciclico (camp) ed è la pde dominante nelle cellule infiammatorie.
diese nebenwirkungen sind aufgrund der pharmakologie von anagrelid (hemmung von pde iii) zu erwarten.
queste reazioni avverse al farmaco sono prevedibili sulla base della farmacologia di anagrelide (inibizione della pde iii).
die gleichzeitige anwendung von pde-5-hemmern und prezista mit 100 mg ritonavir sollte mit vorsicht erfolgen.
l’uso concomitante di inibitori della pde-5 con prezista co-somministrato con 100 mg di ritonavir deve essere fatto con cautela.
vardenafil ist ein starker und selektiver hemmstoff der cgmp-spezifischen phosphodiesterase typ 5 (pde5), der wichtigsten pde im menschlichen corpus cavernosum.
il vardenafil è un inibitore potente e selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 cgmp-specifica (pde5), la pde predominante nei corpi cavernosi dell’uomo.
