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methylnaltrexoniumbromid
methylnaltrexone bromide

methylnaltrexoniumbromid.
is- sustanza attiva hi methylnaltrexone bromide.

12 mg methylnaltrexoniumbromid.
kull kunjett ta ’ 0. 6 ml fih 12 mg methylnaltrexone bromide.

der wirkstoff ist methylnaltrexoniumbromid.
is-sustanza attiva hi methylnaltrexone bromide.

0,6 ml lösung (12 mg methylnaltrexoniumbromid)
ml ta’ soluzzjoni (12 mg methylnaltrexone bromide)

1 ml lösung enthält 20 mg methylnaltrexoniumbromid.
millilitru ta’ soluzzjoni fih 20 mg methynaltrexone bromide.

1 ml der lösung enthält 20 mg methylnaltrexoniumbromid.
millilitru ta’ soluzzjoni fih 20 mg methynaltrexone bromide.

methylnaltrexoniumbromid wird minimal über cyp-isoenzyme metabolisiert.
methylnaltrexone bromide huwa metabolizzat mill-inqas b’isoenzimi cyp.

jede durchstechflasche mit 0,6 ml enthält 12 mg methylnaltrexoniumbromid.
kull kunjett ta’ 0.6 ml fih 12 mg methylnaltrexone bromide.

methylnaltrexoniumbromid wird über die milch säugender ratten ausgeschieden.
methylnaltrexone bromide huwa eliminat fil-ħalib ta’ firien li qed ireddgħu.

die auswirkungen von methylnaltrexoniumbromid bei schwangeren sind nicht bekannt.
l-effetti ta' methylnaltrexone bromide f'nisa waqt it-tqala mhumiex magħrufin.

tierexperimentelle studien haben eine ausscheidung von methylnaltrexoniumbromid in die muttermilch gezeigt.
studji fuq l-annimali indikaw il-preżenza ta’ methylnaltrexone bromide fil-ħalib ta’ l-omm.

es liegen keine hinreichenden daten für die verwendung von methylnaltrexoniumbromid bei schwangeren vor.
m’hemmx tagħrif biżżejjed dwar l-użu ta’ methylnaltrexone bromide waqt it-tqala.

daten von 133 patienten (62 methylnaltrexoniumbromid, 71 placebo) wurden analysiert.
Ġie analizzat tagħrif minn 133 (62 methylnaltrexone bromide, 71 plaċebo) pazjent.

die aktivität von methylnaltrexoniumbromid wurde an patienten mit opioid-induzierter obstipation untersucht.
l-attività ta’ methylnaltrexone bromide ġiet studjata f’pazjenti bi stitikezza kkaġunata minn opjojdi.

die sicherheit und wirksamkeit von methylnaltrexoniumbromid bei kindern unter 18 jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
is-sigurtà u l-effikaċja ta’ methylnaltrexone bromide fi tfal li għadhom m’għalqux it-18-il sena ma ġiex determinat s’issa.

methylnaltrexoniumbromid hat nur einen geringen einfluss auf die verkehrstüchtigkeit und die fähigkeit zum bedienen von maschinen durchgeführt.
methylnaltrexone bromide għandu effett żgħir fuq il-ħila biex issuq jew tħaddem magni.

methylnaltrexoniumbromid sollte während der schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.
methylnaltrexone bromide m’għandux jintuża waqt it-tqala sakemm ma jkunx hemmx bżonn ċar.

die anwendung von methylnaltrexoniumbromid bei patienten mit bekanntem oder vermutetem mechanischen gastrointestinalen verschluss oder akutem chirurgischen abdomen ist kontraindiziert.
l-użu ta’ methylnaltrexone bromide f’pazjenti li għandhom sadd mekkaniku intestinali magħruf jew suspettat jew addome kirurġiku akut huwa kontra-indikat.

die anwendung von methylnaltrexoniumbromid bei patienten mit kolostomie, peritonealkatheter, aktiver divertikulärer erkrankung oder koprostase wurde nicht untersucht.
l- użu ta ’ methylnaltrexone bromide f’ pazjenti b’ kolostomija, kateter peritoneali, mard divertikulari attiv jew sadd bl- ippurgar ma ġiex studjat.