Results for izoenzim translation from Hungarian to Romanian

cyp izoenzim inhibitorok:
claritromicină:

mindkettő a p450 cyp3a izoenzim inhibitora.
kaletra conţine lopinavir şi ritonavir, care sunt inhibitori ai izoenzimei cyp3a a p450.

a bupropriont elsősorban a cyp2b6 izoenzim metabolizálja.
150 mg 100 mg o dată la ↓ 22% ↓ 21% 12 ore 150 mg 600 mg o dată la ↓ 66% ↓ 62% 12 ore bupropionul este metabolizat iniţial de cyp2b6.

in vitro mindkettő a p450 cyp3a izoenzim inhibitora.
ajustarea dozei de kaletra la 400 mg/ 400 mg de două ori pe zi a permis să fie egalizat efectul indus de rifampicină prin cyp 3a4.

a lornoxikám ezen biotranszformációjában a cyp2c9 izoenzim vesz részt.
datorită poliformismului

- az itrakonazol közepesen potens cyp3a4 izoenzim- inhibitor.
- itraconazolul este un inhibitor cu potenţă moderată al cyp3a4.

in vitro vizsgálatokban nem bizonyították egyetlen citokróm p450 izoenzim gátlását
studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom p450.

a fentanilt a májban és a bélnyálkahártyában norfentanillá metabolizálja a cyp3a4 izoenzim.
fentanilul este metabolizat în ficat şi în mucoasa intestinală în norfentanil de izoenzima cyp3a4.

a cyp3a4 izoenzim gátlása miatt ritonavir hatására emelkedik az amprenavir szérumszintje.
ritonavirul creşte concentraţiile plasmatice ale amprenavirului ca rezultat al inhibării cyp3a4.

a cyp3a4 izoenzim gátlása miatt a ritonavir hatására emelkedik az indinavir szérumszintje.
39 ritonavirul creşte concentraţiile plasmatice ale indinavirului ca rezultat al inhibării cyp3a4.

a kaletra lopinavirt és ritonavirt tartalmaz, mindkét hatóanyag a p450 cyp3a izoenzim inhibitora.
erupţii cutanate, lipodistrofie, acnee

omeprazol (a cyp2c19 izoenzim gátlója, a cyp2c19 és cyp3a4 izoenzimek szubsztrátja):
omeprazolul (inhibitor al cyp2c19; substrat al cyp2c19 şi cyp3a4):

a szirolimusz a bélfalban és a májban intenzív, a cyp3a4 izoenzim által katalizált metabolizmuson megy át.
sirolimusul este metabolizat intens de către izoenzima cyp3a4 în peretele intestinal şi în ficat.

jelentős mértékben metobolizálódik a máj citokróm p450 rendszerén keresztül, majdnem kizárólag a cyp3a izoenzim által.
lopinavirul este metabolizat în proporţie mare de sistemul citocromului p450 din ficat, aproape exclusiv de izoenzima cyp3a.

egyéb, a cyp3a4 izoenzim aktivitását és/ vagy a glukuronidációt serkentő induktorok (pl.:
alţi inductori ai activităţii cyp3a4 şi / sau glucuronidarii (de ex.

a cyp3a4 izoenzim gátlása miatt a ritonavir hatására emelkedik az amprenavir (fozamprenavir metabolit) szérumszintje.
10 ritonavirul creşte concentraţiile plasmatice ale amprenavirului (din fosamprenavir) ca rezultat al inhibării cyp3a4.

a brinzolamid a szemben túlnyomórészt előforduló izoenzim, a humán karboanhidráz ii (ca- ii) erős inhibitora.
brinzolamida este un inhibitor puternic al anhidrazei carbonice umane ii (ac- ii), izoenzimă predominantă la nivel ocular.

az ambriszentán glükuronidáció útján számos ugt izoenzim (ugt1a9s, ugt2b7s és ugt1a3s) révén ambriszentán- glükuroniddá alakul (13%).
ambrisentanul este glucuronoconjugat prin intermediul mai multor izoenzime ugt (ugt1a9s, ugt2b7s şi ugt1a3s) la forma de ambrisentan glucuronoconjugat (13%).

(cyp2c9) izoenzim- függő nsaid szerhez hasonlóan) kölcsönhatásba lép a cyp2c9 izoenzimek ismert induktoraival és inhibitoraival (lásd 5. 2 pont, biotranszformáció).
5. 2 biotransformare).