Results for 189 translation from Icelandic to English

& # 189; einn
½ (#189;) fraction one-half

189 (174, 204)
cells/mm3

250 míkrógrömm (n= 189)
250 micrograms (n= 189)

takrólímus 0,03% (n=189)
tacrolimus 0.03% (n=189)

grunwaldzka 189 60-322 poznan pólland
grunwaldzka 189 60-322 poznan poland

grunwaldzka 189, 60-322 poznan, póllandi.
grunwaldzka 189 , 60-322 poznan, poland

hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósaeinhýdrati.
each film-coated tablet contains 189 mg of lactose monohydrate.

alls tóku 189 sjúklingar þátt og fengu meðferð með xiapex.
a total of 189 patients were enrolled and treated with xiapex.

amprenavír auc ↔ amprenavír cmin ↑ 189 % nelfínavír auc ↔
amprenavir auc ↔ amprenavir cmin ↑ 189 % nelfinavir auc ↔

hver tafla inniheldur 189 mg af laktósa og 6,8 mg af natríum.
each tablet contains 189 mg of lactose and 6.8 mg of sodium.

88 og 189 sjúklingar, í sömu röð, héldu áfram að vera í sjúkdómshléi.
88 and 189 patients, respectively, continued to be in clinical remission.

Í 100 mg dagsskammti eru 135 mg af mjólkursykureinhýdrati og í 140 mg dagsskammti eru 189 mg af mjólkursykureinhýdrati.
this medicinal product contains 135 mg of lactose monohydrate in a 100 mg daily dose and 189 mg of lactose monohydrate in a 140 mg daily dose.

blincyto var metið í opinni, fjölsetra, einarma ii. stigs rannsókn hjá 189 sjúklingum.
blincyto was evaluated in an open-label, multicentre, single-arm phase ii study of 189 patients.

glaxosmithkline pharmaceuticals s.a., ul., grunwaldzka 189, 60-322 poznan, pólland.
glaxosmithkline pharmaceuticals s.a., ul., grunwaldzka 189, 60-322 poznan, poland.

Þær aukaverkanir sem lýst er í þessum kafla komu fram í klínískri lykilrannsókn (n = 189).
the adverse reactions described in this section were identified in the pivotal clinical study (n = 189).

Í klínísku lykilrannsókninni (n = 189) tilkynntu 27,5% sjúklinga um hækkuð lifrarensím.
in the pivotal clinical study (n = 189), 27.5% of patients reported elevated liver enzymes.

börn: rannsókn 189 er yfirstandandi rannsókn á verkun og öryggi entecavírs hjá 180 börnum og unglingum sem hafa ekki fengið núkleósíð áður á aldrinum 2 til < 18 ára með hbeag jákvæðan langvinnan lifrarbólgu b, lifrarsjúkdóm en starfhæfa lifur og hækkað alt.
paediatric population: study 189 is an ongoing study of the efficacy and safety of entecavir among 180 nucleoside-treatment-naïve children and adolescents from 2 to < 18 years of age with hbeag- positive chronic hepatitis b infection, compensated liver disease, and elevated alt.