Results for arm translation from Maltese to Czech

arm
arménská republika

14. 5% fuq il- placebo arm,
u všech tří primárních proměnných bylo pozorováno signifikantní zlepšení: procentní změna celkové frekvence záchvatů za 28 dnů během udržovací fáze v porovnání s výchozí hodnotou (– 35, 8% při podávání přípravku inovelon oproti – 1, 6% při podávání placeba, p = 0, 0006), počet tonických/ atonických záchvatů (– 42, 9% při podávání přípravku inovelon oproti 2, 2% při podávání placeba, p = 0, 0002) a ohodnocení závažnosti záchvatu při celkovém vyhodnocení prováděném rodičem/ opatrovníkem na konci dvojitě zaslepené fáze (velké nebo velmi velké zlepšení ve 32, 2% při podávání přípravku inovelon oproti 14, 5% v rameni s placebem, p = 0, 0041).

studji single- arm open- label
otevřené studie s jednou léčebnou větví

-jannone arm s.p.a., naples, l-italja,
-jannone arm s.p.a., neapol, itálie,

16 effikaċja fi provi kliniċi single arm ta ’ fażi ii ta ’ sprycela tabella 5:
Účinnost v jednoramenných klinických studiích fáze ii s přípravkem sprycel myeloidní lymfoidní

kapitolu 2 - non-proliferazzjoni / di)arm / kummer� ta' armi
kapitola 2 – neŠÍ�enÍ / odzbrojenÍ / obchod se zbranmi

39 l- effikaċja u s- sigurtà ta ’ irbesartan hydrochlorothiazide winthrop bħala terapija inizjali għal pressjoni għolja severa (definita bħala sedbp ≥ 110 mmhg) ġew evalwati fi studju b’ aktar minn ċentru wieħed, b’ mod każwali, double- blind, ikkontrollat b’ mod attiv ta ’ 8 ġimgħat, parallel- arm.
Účinnost a bezpečnost přípravku irbesartan hydrochlorothiazide winthrop jako počáteční terapie u těžké hypertenze (definovaná hodnotou diastolického tlaku v sedě (sedbp) ≥ 110 mmhg) byla hodnocena v 8- týdenní, multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, léčivou látkou kontrolované studii s paralelními rameny.