Results for dosintensitet translation from Swedish to English

medianen för dosintensitet var 36 mg eller 80 % av den förväntade dosen på 45 mg.
the median dose intensity was 36 mg or, 80% of the expected 45 mg dose.

medianen av relativ dosintensitet för cyramza var 98,6 % och för placebo 99,6 %.
the median relative dose intensity of cyramza was 98.6% and of placebo was 99.6%.

medianen av relativ dosintensitet för paklitaxel var 87,7 % för gruppen som fick cyramza plus paklitaxel och 93,2 % för gruppen som fick placebo plus paklitaxel.
the median relative dose intensity of paclitaxel was 87.7% for the cyramza plus paclitaxel arm and 93.2% for the placebo plus paclitaxel arm.

för alla patienter i fas 2-prövningen indikerade förhållandet mellan dosintensitet och säkerhet att det finns signifikanta ökningar av grad ≥ 3-biverkningar (hjärtsvikt, artärtrombos, hypertoni, trombocytopeni, pankreatit, neutropeni, utslag, alat-höjning, asat-höjning, lipashöjning, myelosuppression) över dosintervallet 15 till 45 mg en gång dagligen.
for all patients in the phase 2 trial, the dose intensity-safety relationship indicated that there are significant increases in grade ≥ 3 adverse events (cardiac failure, arterial thrombosis, hypertension, thrombocytopenia, pancreatitis, neutropenia, rash, alt increase, ast increase, lipase increase, myelosuppression) over the dose range of 15 to 45 mg once-daily.