Results for homozygot translation from Swedish to English

homozygot
homozygote

homozygot familjär hyperkolesterolemi
homozygous familial hypercholesterolaemia

långtidseffekt vid homozygot familjär hyperkolesterolemi
long-term efficacy in homozygous familial hypercholesterolaemia

pravastatin har inte utvärderats hos patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi.
pravastatin has not been evaluated in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia.

dosen till patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi är 10- 80 mg dagligen.
there was no evidence of a difference in the treatment effect by patient’ s gender, age, or baseline ldl-c level.

patienter med homozygot sicklecellsanemi och nedsatt njurfunktion skall när så är möjligt hålla en e
patients with homozygous sickle cell disease and renal failure should where possible be maintained at ic

ingen skillnad i biverkningsmönster observerades mellan ungdomar och vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi.
no difference in safety was observed between adolescent and adult patients with homozygous familial hypercholesterolaemia.

efavirenz plasmakoncentration kan öka hos patienter med homozygot g516t, den genetiska varianten av isoenzym cyp2b6.
efavirenz plasma exposure may be increased in patients with the homozygous g516t genetic variant of the cyp2b6 isoenzyme.

hos 21 asymptomatiska patienter med homozygot eller dubbel heterozygot protein c- brist undersöktes farmakokinetiska data.
21 asymptomatic subjects with homozygous or double heterozygous protein c deficiency were evaluated for pharmacokinetic data.

- för att sänka höga värden av total- c och ldl- c hos patienter med homozygot familjär
these elevations were dose related and were reversible in all patients.

erfarenheten är begränsad till ett mindre antal barn (8 år och äldre) med familjär homozygot hyperkolesterolemi.
paediatric experience is limited to a small number of children (aged 8 years or above) with homozygous familial hypercholesterolaemia.

fjorton patienter i åldern ≥ 12 till < 18 år med homozygot familjär hyperkolesterolemi har deltagit i kliniska studier.
fourteen adolescent patients aged ≥ 12 to < 18 years with homozygous familial hypercholesterolaemia have been included in clinical trials.

patienter med homozygot sicklecellsanemi och nedsatt njurfunktion skall när så är möjligt hålla en total hemoglobinkoncentration mellan 7 och 9 g/dl.
patients with homozygous sickle cell disease and renal failure should where possible be maintained at a total haemoglobin concentration between 7 and 9 g/dl.

{product name} är även indicerat för sänkning av totalkolesterol och ldl- kolesterol hos patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi.
{product name} is also indicated to reduce total-c and ldl-c in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia as an adjunct to other lipid-lowering treatments (e. g.

12 år eller äldre med höga kolesterolhalter i blodet på grund av ett ärftligt tillstånd (så kallar homozygot familjär hyperkolesterolemi eller hofh).
12 years and older with a high cholesterol level in your blood because of a condition that runs in your family (homozygous familial hypercholesterolaemia or hofh).

erfarenhet av behandling av barn (4- 17 år) är begränsad till ett litet antal patienter med allvarlig dyslipidemi, såsom homozygot familjär hyperkolesterolemi.
after oral administration, atorvastatin film-coated tablets are 95% to 99% bioavailable compared to the oral solution.

homozygot familjär hyperkolesterolemi; ensamt eller som tillägg till annan lipidsänkande behandling (t ex ldl- aferes) eller när sådan behandling inte är lämplig.
ldl apheresis) or if such treatments are not appropriate.

• behandling av primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi, behandling av homozygot familjär hyperkolesterolemi. • simvastatin reducerar både normala och förhöjda koncentrationer av ldl- kolesterol.
• treatment of primary hypercholesterolaemia or mixed dyslipidaemia, treatment of homozygous familial hypercholesterolaemia.

effekten av att vara homozygot (ugt1a9*3/*3, frekvens < 0,1 %) är förmodligen mer uttalad, men detta har inte undersökts.
the effect of being homozygote (ugt1a9*3/*3, frequency < 0.1%) is probably more marked, but has not been investigated.