From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
hunters syndrom kallas också mukopolysackaridos ii och är en ovanlig och ärftlig sjukdom som främst drabbar pojkar och män.
sindromul hunter, cunoscut, de asemenea, sub denumirea de mucopolizaharidoză tip ii, este o boală rară, ereditară care afectează, în special, pacienţii de sex masculin.
elaprase är indicerat för långtidsbehandling av patienter med hunters syndrom (mukopolysackaridos ii, mps ii).
elaprase este indicat în tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu sindrom hunter (mucopolizaharidoza tip 2, mps ii).
det används som enzymersättningsbehandling vid mukopolysackaridos typ vi (mps vi; maroteaux- lamys syndrom).
ea este utilizată pentru tratamentul de înlocuire enzimatică în mucopolizaharidoza vi (mpz vi; sindromul maroteaux- lamy), o tulburare de depozitare în care activitatea enzimatică a n - acetilgalactozamin 4- sulfatazei este absentă sau se află la un nivel mai scăzut decât normal.
naglazyme används för att behandla patienter med mukopolysackaridos typ vi (mps vi eller maroteaux- lamys syndrom).
naglazyme se utilizează pentru tratarea pacienţilor cu mucopolizaharidoză tip vi (mpz vi sau sindromul maroteaux- lamy).
elaprase används som enzymersättningsbehandling för att behandla hunters syndrom (mukopolysackaridos ii) när nivån av iduronat- 2- sulfatas i kroppen är lägre än normalt.
elaprase se foloseşte ca terapie de înlocuire enzimatică în tratarea sindromului hunter (mucopolizaharidoză tip 2) atunci când valoarea iduronat- 2- sulfatazei din corp este mai mică decât normal.
aldurazyme är indicerat för långvarig enzymersättningsterapi till patienter med en bekräftad diagnos på mukopolysackaridos i (mps i; α- l- iduronidasbrist) för att behandla sjukdomens icke- neurologiska manifestationer (se avsnitt 5. 1).
5. 1).
