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unbedenklichkeit
seguridad

unbedenklichkeit von
seguridad de los residuos

unbedenklichkeit von rückständen
seguridad de residuos

arbeitsgruppe unbedenklichkeit von rückständen
los medicamentos veterinarios inmuno- lógicos fue adoptada por el cvmp en julio de 1996, y en noviembre se publicó

1.3. unterlagen zur unbedenklichkeit
se proporciona documentación relativa a la seguridad de dicha asociación.

berichte über die klinische unbedenklichkeit.
comunicaciones sobre seguridad clínica.

unbedenklichkeit siehe abschnitt 4.8).
la media geométrica de los títulos de anticuerpos (gmts) después de la segunda dosis de proquad aumentaron aproximadamente 2 veces para sarampión, parotiditis y rubéola y aproximadamente 41 veces para varicela (para información de seguridad, ver sección 4.8).

3.2 Überlegungen zur gesundheitlichen unbedenklichkeit
3.2 consideraciones para la protección de la salud

unbedenklichkeit und compliance bewerten zu können.
isbn 92-825-9617-6), habrá que continuar el tratamiento a lo largo de varios meses para poder averiguar si su eficacia, seguridad y cumplimiento de la prescripción se mantienen.

unbedenklichkeit der verabreichung einer einzigen dosis
inocuidad de la administración de una sola dosis

sachverständigengruppen über qualität, unbedenklichkeit und wirksamkeit von
en colaboración con el comité de especialidades farmacéuticas y sus tres grupos de trabajo sobre calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, se ha emprendido un trabajo de notable envergadura destinado a aproximar y codificar los detalles de la forma en que los

das verfahren der kommission zur feststellung der unbedenklichkeit
procedimiento de seguridad utilizado por la comisión

hinweise zur qualität, unbedenklichkeit und wirksamkeit humanarzneimittel
medicamentos de uso humano

bestimmte faktoren können die unbedenklichkeit und wirksamkeit von
- 41 a) algunos productos obtenidos de genes naturales que se expresan en hospedadores extraños pueden desviarse estructural, biológica o inmunológicamente de sus equivalentes naturales.

die unbedenklichkeit dieser kombination wurde nicht untersucht.
no se ha establecido la seguridad de esta combinación

unbedenklichkeit und wirksamkeit der für den menschen bestimmten arzneimittel
apertura de la contratación pública mercado interior sobre la energía (mercado interior, tomo 3)

qualität (unbedenklichkeit, nährwert und geschmack, zubereitungsmethoden),
calidad (salubridad, valores nutritivos y organolépticos, métodos de preparación).

cvmp und verfahren für tierarzneimittel unbedenklichkeit von rückständen (mrls)
seguridad de los residuos (mrls)

talspiegel die (ctrough) unbedenklichkeit nach 8 der kombination std.
c mínima a no se ha las 8 horas establecido la ↑ 500% seguridad de la combinación de indinavir + nelfinavir.

1. regelmäßig im 6-monatszyklus berichte zur unbedenklichkeit einreichen.
el titular de la autorización de comercialización debe presentar los informes periódicos de seguridad semestralmente. am dic me