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hämodynamische wechselwirkungen mit doxazosin und tamsulosin wurden bei gesunden probanden in einer zweiphasigen crossover-studie untersucht.
le interazioni emodinamiche con doxazosina e tamsulosina sono state studiate su soggetti sani in uno studio crossover a due vie.
in einzeldosis-crossover-studien von azomyr lyophilisat zum einnehmen mit azomyr tabletten waren die formulierungen bioäquivalent.
in studi crossover a dose singola con azomyr liofilizzato orale e azomyr compresse, le formulazioni si sono dimostrate equivalenti.
die studie pr-011 war eine offene crossover-studie mit 15 patienten im alter von 1 bis 11 monaten mit cfbedingter epi.
lo studio pr-011 era uno studio in aperto, in cross-over, su 15 pazienti di età compresa tra 1 e 11 mesi, con ipe dovuta a fc.
eine doppelblinde, randomisierte crossover-studie mit einmalgaben bei 24 gesunden freiwilligen zeigte für valtropin und das referenzarzneimittel ein vergleichbares pharmakokinetisches profil auf.
uno studio a doppio cieco, randomizzato, a dose singola, crossover, condotto su 24 volontari sani, ha mostrato che il profilo farmacocinetico di valtropin era paragonabile a quello del medicinale di riferimento.
jede dosierung von mirabegron und moxifloxacin wurde in getrennten behandlungsarmen jeweils mit placebokontrolle untersucht (paralleles crossover-design).
ciascun livello di dose di mirabegron e moxifloxacina è stato valutato in bracci di trattamento separati, entrambi con controllo con placebo (disegno cross-over in parallelo).
in einer einzeldosis-crossover-studie mit desloratadin wurde bei der tabletten- und sirup- formulierung bioäquivalenz gefunden.
39 in uno studio crossover a dose singola con desloratadina, le formulazioni compresse e sciroppo sono risultate bioequivalenti.
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aktiv kontrollierte, 4-wöchige, nicht-unterlegenheits-, verblindete crossover-studie (studie 1)
studio crossover in cieco, controllato con principio attivo, di non inferiorità della durata di 4 settimane (studio 1)
in einer plazebokontrollierten, randomisierten einzeldosis-crossover-studie der auswirkungen auf das qt-intervall von probanden wurden drei orale einzeldosen voriconazol und ketoconazol überprüft.
40 studi clinici sull’ intervallo qt e’ stato effettuato uno studio randomizzato, in crossover, in dose singola verso placebo per valutare l’ effetto sull’ intervallo qt in volontari sani trattati con ketoconazolo e con tre dosi di voriconazolo somministrato per via orale.
die daten der woche 98 für impact schließen kombinierte placebo-crossover- und infliximab-patienten ein, die mit der open-label- verlängerung begonnen haben.
settimana 98 i dati di impact includono i pazienti provenienti dal gruppo placebo e i pazienti trattati con infliximab che erano entrati nell’estensione in aperto
