Usted buscó: organomegalie (Alemán - Neerlandés)

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organomegalie

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Alemán

Neerlandés

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Alemán

polyneuropathie, organomegalie, endokrinopathie, m-protein- und hautveraenderungen

Neerlandés

poems-syndroom

Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 3
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Alemán

die akkumulation von glucocerebroside in leber und milz führt zu organomegalie.

Neerlandés

de accumulatie van glucocerebroside in de lever en de milt leidt tot organomegalie.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Alemán

die patienten mussten eine mit der gaucher-krankheit im zusammenhang stehende anämie und entweder thrombozytopenie oder organomegalie aufweisen.

Neerlandés

de patiënten dienden anemie te hebben die gerelateerd was aan de ziekte van gaucher in combinatie met ofwel trombocytopenie ofwel organomegalie.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Alemán

diese beinhalteten mit konstitutionellen symptomen, lymphadenopathie, organomegalie oder zytopenien assoziierte verbesserungen (siehe tabelle 4).

Neerlandés

deze omvatten verbeteringen in symptomen in de gezondheidstoestand, lymfadenopathie, organomegalie, of cytopenieën (zie tabel 4).

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Alemán

es hat sich gezeigt, dass bereits dosen von nur 15 e/kg körpergewicht jede zweite woche die hämatologischen parameter und die organomegalie bessern, jedoch nicht die knochenparameter.

Neerlandés

bij toediening van lage doses van slechts 15 e/kg lichaamsgewicht eens per twee weken, bleken de hematologische parameters en de organomegalie weliswaar te verbeteren, maar dit was niet het geval voor de botparameters.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
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Alemán

da das enzym iduronat-2-sulfatase bei patienten mit hunter-syndrom nicht oder nur in unzureichendem maße vorhanden ist, sammeln sich zunehmend glykosaminoglykane in den zellen an, was zu zellschwellung, organomegalie, gewebszerstörung und dysfunktion des organsystems führt.

Neerlandés

als gevolg van het ontbreken van of een defect aan het enzym iduronaat-2-sulfatase bij patiënten met het hunter-syndroom stapelen de glycosaminoglycanen zich in de cellen progressief op, hetgeen leidt tot cellulaire stuwing, organomegalie, weefselvernietiging en disfunctie van het orgaansysteem.

Última actualización: 2017-04-26
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