Usted buscó: metabolizátorů (Checo - Esloveno)

26 zvýšení hladiny lornoxikamu v plazmě u pomalých metabolizátorů.
zaradi tega so lahko pri osebah s počasnejšo presnovo s tem encimom plazemske ravni lornoksikama bistveno višje.

farmakokinetika duloxetinu u slabých metabolizátorů vzhledem k cyp2d6 nebyla zvlášť zkoumána.
farmakokinetike duloksetina pri bolnikih, ki imajo omejeno presnovo s cyp2d6, niso posebej preiskovali.

cyp2d6 špatní metabolizátoři metabolismus darifenacinu u špatných metabolizátorů cyp2d6 je v zásadě zprostředkován cyp3a4.
osebe z upočasnjeno presnovo cyp2d6 presnovo darifenacina pri osebah z upočasnjeno presnovo cyp2d6 posreduje predvsem cyp3a4.

průměrný poločas eliminace aripiprazolu je přibližně 75 hodin u rychlých metabolizátorů cyp2d6 a přibližně 146 hodin u pomalých metabolizátorů cyp2d6.
pri močnih metabolizatorjih s cyp2d6 je srednji razpolovni čas izločanja aripiprazola približno 75 ur, pri slabih metabolizatorjih pa približno 146 ur.

v důsledku genetického polymorfismu existují pro tento enzym pomalí a rychlí metabolizátoři, což může vést k značnému zvýšení hladiny lornoxikamu v plazmě u pomalých metabolizátorů.
zaradi tega so lahko pri osebah s počasnejšo presnovo s tem encimom plazemske ravni

avšak údaje získané v populační farmakokinetické analýze fáze iii ukazují, že průměrná expozice v ustáleném stavu je o 66% vyšší u špatných metabolizátorů ve srovnání se silnými metabolizátory.
populacijska farmakokinetična analiza podatkov faze iii je pokazala, da je izpostavljenost v stanju dinamičnega ravnovesja pri osebah z upočasnjeno presnovo povprečno za 66% večja kot pri onih z obsežno presnovo.

protože však celková expozice (auc) venlafaxinu a odv je u pomalých a rychlých metabolizátorů podobná, není třeba dvou rozdílných dávkovacích režimů pro tyto dvě skupiny.
ker je pri osebah z upočasnjeno in obsežno presnovo preko cyp2d6 skupna izpostavljenost (auc) venlafaksinu in odv podobna, pri teh dveh skupinah različni shemi odmerjanja venlafaksina nista potrebni.

v jedné farmakokinetické studii byla expozice v ustáleném stavu u špatných metabolizátorů o 164% a 99% vyšší v průběhu léčby dávkami 7, 5 mg a 15 mg jednou denně.
17 upočasnjeno presnovo med zdravljenjem s 7, 5 mg oziroma 15 mg na dan za 164% oziroma 99% večja kot pri osebah z obsežno presnovo.

po podání přípravku invega neprokázaly populační farmakokinetické analýzy rozdíly v clearance mezi rychlými a pomalými metabolizátory substrátů cyp2d6.
analize populacijske farmakokinetike niso pokazale nikakršnih vidnih razlik v navideznem očistku paliperidona po jemanju zdravila invega med osebami z obsežno presnovo substratov cyp2d6 in tistimi, ki te substrate slabo presnavljajo.