Usted buscó: rr (Checo - Polaco)

rr
rr

; g) rr.
; g) rr.

dd. mm. rr
dd. mm. yyyy

datum analýzy (dd/mm/rr)
metoda akredytowana (t/n) metoda analityczna

d) dátum wpcr (dd/mm/rr);
d) data wpcr (dd:mm:rr);

(suma izomerů rs/sr a rr/ss)
(suma izomerów rs/sr i rr/ss)

datum uveďte ve formátu dd/mm/rr.
datę należy podać w formacie dd/mm/rr.

datum odběru vzorků (dd/mm/rr)
miejsce pobrania próbki

diastereomer b, rr + ss, rozsah: 15–30 %
diastereomer b, rr + ss, zakres: 15 do 30 %

poslední dvě číslice roku úředního přijetí tranzitní operace (rr)
dwie ostatnie cyfry roku formalnego przyjęcia procedury tranzytowej (yy)

exp (dd/ mm/ rr) použijte bezprostředně po otevření.
data ważności (exp) {miesiąc/ rok} zawartość należy zużyć natychmiast po otwarciu opakowania bezpośredniego.

fenvalerát a esfenvalerát (suma rr a ss izomerů) [4]
fenwalerat i esfenwalerat (suma izomerów rr i ss) [4]

rr- rs, sp- rs a jediná klinická příhoda připomínající rs:
ustępująco- nawracająca postać stwardnienia rozsianego (rrms), wtórnie postępująca postać stwardnienia rozsianego (spms) oraz pojedynczy epizod kliniczny sugerujący stwardnienie rozsiane:

zvýšení relativního rizika tromboembolických příhod (rr 1, 67, 95% ci:
u pacjentów leczonych rekombinowaną ludzką erytropoetyną było obserwowane zwiększone względne ryzyko zdarzeń zakrzepowo- zatorowych (rr 1, 67, 95% ci:

písmena rr představují rok operace, ssssssss je osmiciferné pořadové číslo a a je kontrolní znak generovaný podle postupu uvedeného v dodatku 2.
gdzie yy oznacza rok transakcji, ssssssss oznacza ośmiocyfrowy numer seryjny, a a jest znakiem kontrolnym tworzonym w wyniku stosowania procedury przedstawionej w dodatku 2.

zvýšené relativní riziko trombembolické příhody (rr 1, 67, 95% interval spolehlivosti:
u pacjentów leczonych rekombinowaną erytropoetyną ludzką stwierdzono zwiększone ryzyko względne występowania zdarzeń zakrzepowo- zatorowych (rr 1, 67, 95% ci:

kolonka i.28: věk: datum narození (dd/mm/rr).
rubryka i.28: wiek: data urodzenia (dd/mm/rr).

10 u pacientů léčených rekombinantním humánním erytropoetinem bylo pozorováno zvýšení relativního rizika tromboembolických příhod (rr 1, 67, 95% ci; 1, 35, 2, 06; 35 studií a 6769 pacientů).
jest to zatem konsekwentny dowód wskazujący na możliwość wyrządzenia istotnej szkody pacjentom z chorobą nowotworową leczonym rekombinowaną ludzką erytropoetyną.