Usted buscó: multicenterundersøgelser (Danés - Maltés)

yde støtte til kliniske multicenterundersøgelser, der har deltagelse af mindst to lande
jipprovdi appoġġ għal studji kliniċi li jsiru f’diversi ċentri u li jinvolvu tal-anqas żewġ pajjiżi;

effekt og sikkerhed blev vurderet i to dobbeltblinde, placebokontrollerede multicenterundersøgelser hos patienter med aktiv psoriasis arthritis.
24 l- effikaċja u s- sigurtà kienu evalwati f’ żewġ studji multiċentriċi, double- blind, kontrollati bi plaċebo f’ pazjenti b’ artrite bi psorajiżi attiva.

børn sikkerhed og effekt for cancidas blev vurderet hos børn i alderen 3 måneder til 17 år i to prospektive, kliniske multicenterundersøgelser.
pazjenti pedjatriċi is- sigurtà u l- effikaċja ta ’ cancidas ġiet evalwata f’ pazjenti pedjatriċi minn 3 xhur sa 17- il sena f’ żewġ provi kliniċi prospettivi multiċentri.

har udviklet fælles værktøjer, procedurer og praksis for at fremme multicenterundersøgelser, har nået den kritiske masse og repræsenterer standarden i landet
ikunu żviluppaw għodod, proċeduri u prattiki kondiviżi biex jiffaċilitaw l-istudji f’diversi ċentri, ikunu laħqu l-massa kritika u jirrappreżentaw l-istandard fil-pajjiż;

for at vurdere virkningerne af zometa i forhold til 90 mg pamidronat blev resultaterne af to pivotale multicenterundersøgelser af patienter med tih kombineret i en forud planlagt analyse.
biex jiġu evalwati l- effetti ta ’ zometa mqabbla ma ’ dawk ta ’ pamidronate 90 mg, ir- riżultati ta ’ żewġ studji pivitali multiċentriċi f’ pazjenti b’ tih ġew ikkombinati f’ analiżi ippjanata minn qabel.

effekt i pædiatriske undersøgelser ertapenem blev primært evalueret med henblik på pædiatrisk sikkerhed og sekundært med henblik på effekt i randomiserede, komparative multicenterundersøgelser med patienter i alderen 3 måneder til 17 år.
10 effikaċja fi studji pedjatriċi ertapenem kien evalwat l- ewwel għas- sigurtà pedjatrika u t- tieni għall- effikaċja fi studji randomized, komparattivi u multiċentriċi f' pazjenti ta 'bejn it- 3 xhur u s- 17- il sena.

resultaterne for patienter med klinisk relevant respons, der var poolet fra to fleksible dosisundersøgelser ud af tre pivotale 26- ugers multicenterundersøgelser hos patienter med mild til moderat svær alzheimers demens, er vist i tabel 4 nedenfor.
ir- riżultati ta ’ pazjenti li wrew titjib klinikament rilevanti, li kienu miġbura minn żewġ studji bid- doża flessibbli minn 3 studji multiċentriċi pivitali ta ’ 26 ġimgħa fuq pazjenti li kienu jbatu minn dimenzja ta ’ alzheimer ta ’ severità ħafifa għal moderatament severa, jinsabu f’ tabella 4 hawn taħt.

der er udført 3 store, internationale, åbne, ikke- kontrollerede fase ii undersøgelser med patienter med philadelphia- kromosompositiv (ph+) cml i fremskreden blastkrise eller accelereret fase, andre ph+ - leukæmier eller med cml i kronisk fase men tidligere behandlet med alfa- interferonbehandling (ifn) uden effekt. der er gennemført en større, åben, international, randomiseret, fase iii multicenterundersøgelse med patienter med nydiagnosticeret ph+ cml.
sar studju wieħed kbir tat- tip open- label, f’ ħafna ċentri, internazzjonali u randomised fil- fażi iii f’ pazjenti li tkun għada kemm saritilhom id- dijanjosi ta ’ cml li tkun ph+.