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drotrecogin alfa (aktiveret)
drotrecogina alfa (activada)
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
Advertencia: puede que esta alineación sea errónea.
Elimínela si lo considera necesario.
drotrecogin alfa (aktiveret) er
qual a composição de xigris a substância activa é 20 mg de drotrecogina alfa (activada) em cada frasco para injectáveis.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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drotrecogin alfa (aktiveret) er en
qual a composição de xigris a substância activa é drotrecogina alfa (activada) em cada frasco para injectáveis.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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2 mg/ ml drotrecogin alfa (aktiveret).
antes da administração, o frasco de 5 mg de xigris tem que ser reconstituído com 2, 5 ml de água estéril para injectáveis, resultando numa solução com uma concentração de, aproximadamente, 2 mg/ ml de drotrecogina alfa (activada).
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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xigris drotrecogin alfa (activated) part a
xigris drotrecogin alfa (activated)
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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et hætteglas indeholder 20 mg drotrecogin alfa (aktiveret).
um frasco para injectáveis contém 20 mg de drotrecogina alfa (activada).
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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det aktive stof i xigris er drotrecogin alfa (aktiveret).
o xigris contém a substância activa drotrecogina alfa (activada).
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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laboratorieanalyser drotrecogin alfa (aktiveret) har minimal effekt på pt.
testes laboratoriais a drotrecogina alfa (activada) tem um efeito mínimo no pt.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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hvert xigris hætteglas indeholder 20 mg drotrecogin alfa (aktiveret).
cada frasco contém 20 mg de drotrecogina alfa (activada)
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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xigris 20 mg pulver til infusionsvæske, opløsning drotrecogin alfa (aktiveret)
xigris 20 mg pó para solução para perfusão drotrecogina alfa (activada)
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 4
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efter rekonstitution med 10 ml vand til injektionsvæsker indeholder hver ml 2 mg drotrecogin alfa (aktiveret).
após reconstituição com 10 ml de água para preparações injectáveis cada ml contém 2 mg de drotrecogina alfa (activada).
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 3
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da drotrecogin alfa (aktiveret) kan øge risikoen for blødning, er xigris kontraindiceret i følgende tilfælde:
dado que a drotrecogina alfa (activada) pode aumentar o risco de hemorragia, xigris está contra - indicado nas seguintes situações:
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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2 timer efter udtagelsen af en blodprøve er der stort set ingen målbar aktivitet af drotrecogin alfa (aktiveret) tilbage.
na realidade, 2 horas após a obtenção da amostra de sangue, não está presente actividade mensurável da drotrecogina alfa (activada).
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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der var ingen tegn på at de påviste antistoffer repræsenterede et specifikt immunrespons til drotrecogin alfa (aktiveret) - behandling.
não houve evidência de que os anticorpos detectados representassem uma resposta imune específica à terapêutica com drotrecogina alfa (activada).
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 3
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drotrecogin alfa (aktiveret) er ikke blevet undersøgt farmakokinetisk hos patienter med svær sepsis og eksisterende terminal nyresygdom eller kronisk leversygdom.
a farmacocinética da drotrecogina alfa (activada) não foi estudada em doentes com sépsia grave e doença renal terminal preexistente e doença hepática crónica.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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hos de patienter, som udviklede antistoffer, var bivirkninger ikke hyppigere hos patienter behandlet med drotrecogin alfa (aktiveret) end hos placebobehandlede patienter.
em doentes que desenvolveram anticorpos, os acontecimentos adversos não foram mais frequentes nos doentes tratados com drotrecogina alfa (activada) do que nos doentes tratados com placebo.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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der er ikke blevet foretaget kliniske undersøgelser for svær sepsis, hvor gentagen administration af drotrecogin alfa (aktiveret) er specifikt undersøgt.
não tem havido ensaios clínicos na spésia grave que estudem especificamente a re- administração da drotrecogina alfa (activada).
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 1
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der er ikke observeret uforligelighed mellem drotrecogin alfa (aktiveret) og infusionsflasker af glas eller infusionsposer lavet af polyvinylchlorid, polyethylen, polypropylen eller polyolefin.
48 sacos de perfusão feitos de polivinilcloreto, polietileno, polipropileno ou poliolefina.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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4 ud af 5 hændelser i drotrecogin alfa (aktiveret) gruppen opstod hos patienter ≤ 60 dage gamle eller en kropsvægt ≤ 3, 5 kg.
durante o período de perfusão (dias 0- 6 do estudo) o número de doentes que tiveram hemorragias no snc foi de 5 versus 1 (2, 1% versus 0, 4%) para a população total (drotrecogina alfa (activada) versus placebo), tendo ocorrido 4 dos 5 acontecimentos no grupo da drotrecogina alfa (activada) em doentes ≤60 dias de idade ou ≤3, 5 kg de peso corporal.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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det internationale fase 3, multicenter, randomiserede, dobbeltblinde, placebokontrollerede kliniske forsøg (prowess) omfattede 850 drotrecogin alfa (aktiveret) - behandlede og 840 placebobehandlede patienter.
o ensaio clínico internacional de fase 3, multicêntrico, aleatorizado, com dupla ocultação, controlado com placebo (prowess) envolveu 850 doentes tratados com drotrecogina- alfa (activada) e 840 doentes tratados com placebo.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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