Usted buscó: erektsioonihäirega (Estonio - Inglés)

erektsioonihäirega patsientidel on farmakokineetika samasugune nagu erektsioonihäireta meestel.
pharmacokinetics determined with a population approach in patients with erectile dysfunction is similar to pharmacokinetics in subjects without erectile dysfunction.

spedrat uuriti kolmes põhiuuringus, milles osales üle 3400 erektsioonihäirega mehe.
spedra has been studied in three main studies involving over 3,400 men with erectile dysfunction.

praegu ei ole andmeid spermatogeneesi kohta tervetel ja kerge erektsioonihäirega täiskasvanud meestel.
currently, no data on spermatogenesis on healthy adult males and adult males with mild ed are available.

praegu ei ole andmeid sperma arengu kohta tervetel täiskasvanud meestel ja kerge erektsioonihäirega täiskasvanud meestel.
currently, no data on sperm development in healthy adult males and adult males with mild erectile dysfunction are available.

kliinilistes uuringutes hinnati avanafiili toimet erektsioonihäirega meeste võimele saavutada maksimaalne erektsioon, mis on piisav rahuldavaks suguühteks.
in clinical trials, avanafil was assessed for its effect on the ability of men with erectile dysfunction (ed) to achieve and maintain an erection sufficient for satisfactory sexual activity.

lisaks korraldati täiendav uuring, milles osales 440 erektsioonihäirega täiskasvanut, kes võtsid spedrat ligikaudu 15 minutit enne suguühet.
an additional study involving 440 adults with erectile dysfunction was also carried out, where spedra was taken approximately 15 minutes before sexual activity.

kliinilistes uuringutes manustati vardenafiili enam kui 17 000 erektsioonihäirega mehele vanuses 18...89 aastat, kellest paljudel esines mitmeid kaasnevaid haigusi.
in clinical trials vardenafil was administered to over 17,000 men with erectile dysfunction (ed) aged 18 - 89 years, many of whom had multiple co-morbid conditions.

avanafiili hinnati neljas kuni 3 kuud kestnud randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrollitud paralleelrühmadega uuringus erektsioonihäiretega üldpopulatsioonis, erektsioonihäire ja 1. või 2. tüüpi diabeediga patsientidel ning erektsioonihäirega patsientidel pärast bilateraalset närve säästvat radikaalset prostatektoomiat.
avanafil was evaluated in 4 randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group trials of up to 3 months in duration in the general population with ed, in patients with type 1 or type 2 diabetes and ed, and in patients with ed following bilateral nerve-sparing radical prostatectomy.

edukate suguühete keskmine protsent oli erektsioonihäirega meestel pärast bilateraalset närve säästvat prostatektoomiat 23% ja 26% vastavalt avanafiili 100 mg ja 200 mg annuse rühmades ning platseebo korral ligikaudu 9%.
in men with ed following bilateral nerve-sparing radical prostatectomy, the mean percentage of attempts resulting in successful intercourse was approximately 23% and 26% for the 100 mg and 200 mg avanafil groups, respectively, compared to approximately 9% for placebo.

uuringus, milles vaadeldi diabeedist põhjustatud erektsioonihäirega patsiente, täheldati keskmist õnnestunud suguühete proportsiooni patsiendi kohta cialis 5 mg puhul 41 % ja cialis 2,5 mg puhul 46 %, võrrelduna 28 %-ga platseebo puhul.
in the study in patients with erectile dysfunction secondary to diabetes, the mean per-subject proportion of successful attempts were 41 and 46 % on cialis 5 mg and 2.5 mg, respectively, as compared to 28 % with placebo.