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tobramysiinipitoisuus

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Finés

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Finés

jos kuulo- tai munuaistoksisuutta esiintyy vantobraa saavilla potilailla, tobramysiinihoito on keskeytettävä, kunnes tobramysiinipitoisuus seerumissa laskee alle mikrogrammaan/ml.

Inglés

if oto- or nephrotoxicity occurs in a patient receiving vantobra, tobramycin therapy should be discontinued until serum concentration falls below 2 µg/ml.

Última actualización: 2017-04-26
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Finés

jos potilaalla on tunnettu tai epäilty kuulohäiriö tai munuaisten toimintahäiriö, on tobramysiinipitoisuutta seerumissa seurattava.

Inglés

patients with known or suspected auditory or renal dysfunction should be monitored for serum tobramycin concentrations.

Última actualización: 2017-04-26
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