You searched for: tobramysiinipitoisuus (Finska - Engelska)

jos kuulo- tai munuaistoksisuutta esiintyy vantobraa saavilla potilailla, tobramysiinihoito on keskeytettävä, kunnes tobramysiinipitoisuus seerumissa laskee alle mikrogrammaan/ml.
if oto- or nephrotoxicity occurs in a patient receiving vantobra, tobramycin therapy should be discontinued until serum concentration falls below 2 µg/ml.

jos potilaalla on tunnettu tai epäilty kuulohäiriö tai munuaisten toimintahäiriö, on tobramysiinipitoisuutta seerumissa seurattava.
patients with known or suspected auditory or renal dysfunction should be monitored for serum tobramycin concentrations.