Usted buscó: grazoprevir (Inglés - Lituano)

grazoprevir
auc 0,80 (0,53; 1,22)

↑ grazoprevir
↑ grazopreviro

grazoprevir (100
grazopreviras (100 mg

daily)/ grazoprevir
burną 1 kartą per parą) /

zepatier elbasvir / grazoprevir
zepatier elbasviras / grazopreviras

elbasvir/grazoprevir elbasvirum/grazoprevirum
elbasviras/grazopreviras elbasvirum/grazoprevirum

haemodialysis does not remove elbasvir or grazoprevir.
hemodializė elbasviro ar grazopreviro nepašalina.

grazoprevir is a substrate of oatp1b drug transporters.
grazopreviras yra oatp1b vaistų nešiklių substratas.

elbasvir and grazoprevir are not oatp1b inhibitors in humans.
elbasviras ir grazopreviras neslopina žmogaus oatp1b.

carcinogenicity studies for grazoprevir and elbasvir have not been conducted.
elbasviro ir grazopreviro kancerogeniškumo tyrimų neatlikta.

elbasvir and grazoprevir are substrates of cyp3a and p-gp.
elbasviras ir grazopreviras yra cyp3a ir p gp substratai.

grazoprevir has been shown to cross the placenta in rats and rabbits.
nustatyta, kad grazopreviro patenka per žiurkių ir triušių placentą.

elbasvir and grazoprevir are not expected to be removed by peritoneal dialysis.
taip pat nėra tikėtinas elbasviro ir grazopreviro pašalinimas peritoninės dializės būdu.

each film-coated tablet contains 50 mg elbasvir and 100 mg grazoprevir.
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg elbasviro ir 100 mg grazopreviro.

montelukast (10 mg single dose)/ grazoprevir (200 mg single dose)
(10 mg vienkartinė dozė) /

available pharmacokinetic data in animals has shown excretion of elbasvir and grazoprevir in milk.
turimi farmakokinetikos gyvūnų organizme duomenys rodo, kad elbasviro ir grazopreviro į pieną patenka.

it is unknown whether elbasvir or grazoprevir and their metabolites are excreted in human milk.
ar elbasviro arba grazopreviro ir jų metabolitų patenka į moters pieną, nežinoma.

elbasvir is not a cyp3a inhibitor in vitro and grazoprevir is a weak cyp3a inhibitor in humans.
elbasviras neslopina cyp3a in vitro, o grazopreviras silpnai slopina cyp3a žmogaus organizme.

co-administration with grazoprevir did not result in clinically relevant increases in exposures of cyp3a substrates.
kartu vartojant grazoprevirą, cyp3a substratų ekspozicija kliniškai reikšmingai nepadidėjo.

hcv replicons with reduced susceptibility to elbasvir and grazoprevir have been selected in cell culture for genotypes 1a, 1b and 4.
ląstelių kultūroje buvo atrinkti 1a, 1b ir 4 genotipų hcv replikonai, turintys sumažėjusį jautrumą elbasvirui ir grazoprevirui.