Usted buscó: phase i clinical trial (Inglés - Griego)

clinical trial
Ποιότητα

clinical trial phase ii
2η φάση κλινικής δοκιμασίας

phase iv clinical trials:
Φάσης Ιv

phase ii clinical trials in cml:
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του sprycel δεν έχει ακόμη μελετηθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς.Κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ στη ΧΜΛ:

preclinical tests come before phase i clinical tests.
Οι προκλινικές δοκιμές διεξάγονται πριν την κλινική δοκιμή της Φάσης Ι.

32 phase ii clinical trials in cml:
Κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ στη ΧΜΛ:

clinical trials
Κλινικές μελέτες

clinical trials.
κλινικών δοκιμών.

clinical trials:
19 emea 2005 Κλινικές µελέτες:

single xofigo doses containing an activity of up to 276 kbq per kg body weight were evaluated in a phase i clinical trial and no dose-limiting toxicities were observed.
Εφάπαξ δόσεις του xofigo που περιέχουν ενεργότητα έως 276 kbq ανά κιλό σωματικού βάρους αξιολογήθηκαν σε μια κλινική δοκιμή φάσης i και δεν παρατηρήθηκαν δοσοπεριοριστικές τοξικότητες.

single doses of up to 100 µl dispersion/ kg and multiple doses up to 150 µl dispersion/ kg were tolerated well in phase i clinical trials.
Εφάπαξ δόσεις μέχρι και 100 μl διασποράς/ kg και πολλαπλές δόσεις μέχρι και 150 μl διασποράς/ kg έγιναν καλά ανεκτές σε κλινικές δοκιμές Φάσης Ι.

in four phase i clinical trials, steady state exposure to sorafenib was similar in patients with mild or moderate renal impairment compared to the exposures in patients with normal renal function.
Σε τέσσερις κλινικές δοκιμές Φάσης Ι, η έκθεση σε σταθεροποιημένη κατάσταση στο sorafenib ήταν παρόμοια σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργίας σε σύγκριση με εκθέσεις σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

no evidence of pharmacokinetic or pharmacodynamic interaction with medicinal products which could be prescribed concomitantly with thymanax in the target population was found in phase i clinical trials: benzodiazepines, lithium, paroxetine, fluconazole and theophylline.
Σε κλινικές δοκιμές φάσης Ι, δε βρέθηκαν στοιχεία που να αποδεικνύουν φαρμακοκινητική ή φαρμακοδυναμική αλληλεπίδραση με φαρμακευτικά προϊόντα που θα μπορούσαν να συνταγογραφηθούν ταυτόχρονα με το thymanax στον πληθυσμό-στόχο: βενζοδιαζεπίνες, λίθιο, παροξετίνη, φλουκοναζόλη και θεοφυλλίνη.