Usted buscó: bicalutamide (Neerlandés - Inglés)

bicalutamide
bicalutamide

bicalutamide-teva
bicalutamide- teva

bicalutamide peseri
bicalutamide peseri

bicalutamide-teva 150 mg
150 mg

voorvallen (%) bij bicalutamide patiënten
events (%) in bicalutamide patients

bicalutamide teva 150 mg filmdragerade tabletter
bicalutamide teva 150 mg filmdragerade tabletter

algemene internationale benaming (inn): bicalutamide
international non-proprietary name (inn): bicalutamide

bicalutamide teva 150 mg compresse rivestite con film
bicalutamide teva 150 mg compresse rivestite con film

bicalutamide ingers 150 mg 150 mg tabletki powlekane
bicalutamide ingers 150 mg tabletki powlekane

bicalutamide 150 pch, 150 mg filmomhulde tabletten 150 mg
bicalutamide 150 pch, filmomhulde tabletten 150 mg

geneesmiddelen met bicalutamide 150 mg (zie bijlage i)
overall summary of the scientific evaluation of bicalutamide 150 mg containing medicinal products (see annex i)

bicalutamide behoort tot de groep van de anti-androgenen.
bicalutamide belongs to the group of anti-androgens.

bicalutamide teva 150 mg Ε pικ aλυ µµέν a µe λ eptό υ µένιο dι sκί a
150 mg

bicalutamide is een oraal antiandrogeen dat wordt toegepast bij de behandeling van prostaatkanker.
bicalutamide is an oral anti-androgen used in the management of prostate cancer.

l02bb03 bicalutamide is een niet-steroïdaal anti-androgeen zonder endocriene activiteit.
l02bb03 bicalutamide is a non-steroidal anti-androgen without any other endocrine activity.

rapporterende lidstaat en aan de nationale bevoegde instanties van de landen waar bicalutamide 150 mg is goedgekeurd.
bicalutamide 150 mg is authorised.

bij patiënten met plaatselijke ziekte die alleen bicalutamide kregen was er geen significant verschil in progressievrije overleving.
for patients with localised disease, receiving bicalutamide alone, there was no significant difference in progression free survival.

bicalutamide 150 mg is in de eu na nationale aanvraagprocedures en wederzijdse-erkenningsprocedures op de markt gebracht.
bicalutamide 150 mg is marketed in the eu following national and mutual recognition application procedures.

de gronden voor de verwijzing betroffen een beoordeling van het baten/risicoprofiel van geneesmiddelen met bicalutamide 150 mg.
the reasons for referral concerned a review of the benefit/ risk profile of medicinal products containing bicalutamide 150 mg.

de resultaten moeten worden gemeld aan de rapporterende lidstaat en aan de nationale bevoegde instanties van de landen waar bicalutamide 150 mg is goedgekeurd.
the results should be reported to the rms and the ncas where bicalutamide 150 mg is authorised.