De traductores profesionales, empresas, páginas web y repositorios de traducción de libre uso.
dit toont aan dat paliperidon geen uitgebreide metabolisatie in de lever ondergaat.
biotransformare şi eliminare la o săptămână după administrarea unei doze orale unice de 1 mg de 14c- paliperidonă cu eliberare imediată, 59% din doză a fost excretată nemodificată în urină, indicând că paliperidona nu este metabolizată în mare parte în ficat.
de niet-renale klaring van ciprofloxacine is hoofdzakelijk het gevolg van een actieve transintestinale secretie evenals metabolisatie.
clearance- ul non- renal al ciprofloxacinei se datorează în principal secreţiei trans- intestinale active, dar şi metabolizării.
gebaseerd op het bewijs van in vitro en dierexperimentele studies zijn de belangrijkste cytochroom p450 isoenzymen minimaal betrokken bij de metabolisatie van rivastigmine.
pe baza datelor obţinute din studiile
resultaten van in vitro onderzoek naar de metabolisatie bij de mens geven aan dat lenalidomide niet wordt gemetaboliseerd door cytochroom p450-enzymen, wat erop wijst dat toediening van
rezultatele studiilor in vitro privind metabolizarea la om indică faptul că lenalidomida nu este metabolizată de către enzimele citocromului p450, ceea ce sugerează faptul că este puţin probabil ca administrarea lenalidomidei în asociere cu medicamente care inhibă enzimele citocromului p450 să provoace interacţiuni medicamentoase metabolice la om.
langetermijnbehandeling gedurende 180 dagen in een dosering van 5 mg/kg lichaamsgewicht had geen invloed op de kinetiek van difloxacine, niet door accumulatie noch door toegenomen metabolisatie.
tratamentul oral zilnic pe termen lung de peste 180 de zile cu 5 mg/ kg masă corporală nu a influenţat proprietăţile cinetice ale difloxacinei, nici prin acumulare şi nici prin intensificarea metabolismului medicamentului.
aangezien pregabaline geen significante metabolisatie ondergaat en voornamelijk wordt uitgescheiden als onveranderde stof in de urine, wordt niet verwacht dat een gestoorde leverfunctie een significante verandering van de pregabaline plasmaconcentraties teweeg zou brengen.
deoarece pregabalinul nu suferă o metabolizare semnificativă la om şi se excretă în urină predominant sub formă de medicament netransformat, se poate afirma că insuficienţa hepatică nu afectează semnificativ concentraţiile plasmatice ale pregabalinului.
9/67 lange termijnbehandeling gedurende 180 dagen in een dosering van 5mg/kg lichaamsgewicht had geen invloed op de kinetiek van difloxacine, niet door accumulatie noch door toegenomen metabolisatie.
tratamentul oral zilnic pe termen lung de peste 180 de zile cu 5 mg/ kg masă corporală nu a influenţat proprietăţile cinetice ale difloxacinei, nici prin acumulare şi nici prin intensificarea metabolismului medicamentului.
in vitro studies tonen aan dat bij de metabolisatie van brinzolamide hoofdzakelijk cyp3a4 betrokken is alsmede ten minste vier andere isoenzymen (cyp2a6, cyp2b6, cyp2c8 en cyp2c9).
studiile in vitro arată că metabolizarea brinzolamidei implică în principal cyp3a4 precum şi cel puţin patru alte izoenzime (cyp2a6, cyp2b6, cyp2c8 şi cyp2c9).
het in vitro onderzoek doet vermoeden dat cyp3a4 en cyp2b6 de belangrijkste iso-enzymen voor de metabolisatie van efavirenz zijn en dat efavirenz de p450-iso-enzymen 2c9, 2c19 en 3a4 remt.
studiile in vitro sugerează că cyp3a4 şi cyp2b6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenzului şi că acesta inhibă izoenzimele 2c9, 2c19 şi 3a4 ale p450.
de farmacokinetiek van duloxetine varieert sterk tussen proefpersonen (over het algemeen 50 - 60%), gedeeltelijk vanwege geslacht, leeftijd, wel of niet roken en de status van metabolisatie door cyp2d6.
farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare (în general 50- 60%), determinată în parte de sex, vârstă, fumat şi statusul de metabolizator cyp2d6.