Usted buscó: luteum (Noruego - Inglés)

corpus luteum
corpus luteum

corpus luteum-hormoner
corpus luteum hormones

blødende corpus luteum/blødende ovariecyste
haemorrhagic corpus luteum/haemorrhagic ovarian cyst

ved midtsyklus utløser høye nivåer av lh dannelse av corpus luteum og eggløsning.
at mid-cycle, high levels of lh trigger corpus luteum formation and ovulation.

etter eggløsning stimulerer lh progesteronproduksjon i corpus luteum ved å øke omdannelsen av kolesterol til pregnenolon.
after ovulation, lh stimulates progesterone production in the corpus luteum by increasing the conversion of cholesterol to pregnenolone.

i en enkelt toksisitetsstudie i hunnrotter ble det hyppigere observert fravær av corpus luteum i ovariene til hunrottene i behandlet gruppe sammenlignet med kontrollgruppen.
in a single toxicity study, the absence of corpora lutea was noted at a higher incidence in the ovary of treated compared to control female rats.

lutealfasestøtte bør overveies ettersom mangel på substanser med luteotrop aktivitet (lh/hcg) etter ovulasjon kan føre til prematur corpus luteum svikt.
luteal phase support may be considered since lack of substances with luteotrophic activity (lh/hcg) after ovulation may lead to premature failure of the corpus luteum.

lutealfasestøtte kan være aktuelt, ettersom mangel på substanser med luteotrop aktivitet (lh /hcg) etter ovulasjon kan føre til prematur corpeus luteum svikt.
luteal phase support may be considered since lack of substances with luteotropic activity (lh/hcg) after ovulation may lead to premature failure of the corpus luteum.

den viktigste farmakodynamiske effekten hos kvinner er gjenopptakelse av oocyttmeiose, follikkelruptur (ovulasjon), corpus luteum-utvikling og produksjon av progesteron og østradiol i corpus luteum.
the principal pharmacodynamic activity in women is oocyte meiosis resumption, follicular rupture (ovulation), corpus luteum formation and production of progesterone and estradiol by the corpus luteum.

hos mus hadde fesoterodin ingen effekt på reproduksjonsfunksjonen eller tidlig utvikling av embryo hos fosteret ved doser som ikke var toksiske for moren, selv om en svak reduksjon i corpus luteum, implantasjonssteder og levedyktige fostre ble sett ved dosering på 45 mg/kg/dag noe som var toksisk for moren.
fesoterodine had no effect on reproductive function, or early embryonic development of the foetus at non-maternally toxic doses in mice, although a slight decrease in corpora lutea, implantation sites, and viable foetuses was noted at the maternally toxic dose of 45 mg/kg/day.