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arzneimittelbehörde

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Allemand

annahme des bundesgesetzes über pharmazeutische und medizinische geräte und aufbau einer staatlichen arzneimittelbehörde.

Slovène

sprejeti državni zakon o farmacevtskih in medicinskih pripomočkih ter ustanoviti državno farmacevtsko agencijo.

Dernière mise à jour : 2014-11-12
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Allemand

die wahrscheinlichkeit, dass eine solche kontamination in dem von der dänischen arzneimittelbehörde vorgeschlagenen test festgestellt würde, ist noch geringer.

Slovène

možnost, da bi s testi lahko odkrili tako kontaminacijo, kot je predlagala danska agencija za zdravila, je še manjša.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Allemand

medizinprodukte, die ein arzneimittel oder derivat aus blutplasma als festen bestandteil enthalten, sind von einer benannten stelle in konsultation mit einer nationalen arzneimittelbehörde oder gegebenenfalls der europäischen arzneimittel-agentur (emea) zu prüfen. dies ist gegenwärtig in anhang i abschnitt 7.4 der richtlinie festgelegt, die entsprechenden bestimmungen müssen aber geändert werden, um die erfahrungen zu berücksichtigen, die im laufe der jahre bei ihrer anwendung gesammelt wurden, indem sowohl die aufgaben der benannten stellen als auch der zuständigen behörden präzisiert werden.

Slovène

pripomočke, ki kot sestavni del vsebujejo zdravilo ali derivat krvne plazme, mora pregledati priglašeni organ ob posvetovanju z nacionalnim organom za zdravila ali evropsko agencijo za zdravila (emea), kakor je primerno. te določbe, ki so zdaj v oddelku 7.4 priloge i k direktivi, so potrebovale spremembe, da bi vključile izkušnje, pridobljene v letih njihovega izvajanja, in pojasnjujejo vlogo priglašenih organov in ustreznega organa.

Dernière mise à jour : 2008-03-04
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: Anonyme

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