Vous avez cherché: lysosomale (Allemand - Tchèque)

lysosomale speicherkrankheit, nervensystem
lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém

ketoprofen stabilisiert lysosomale zellmembranen.
bylo prokázáno, že ketoprofen stabilizuje lysozomální buněčné membrány.

lysosomale alpha 01 04 glukosidase mangelkrankheit
glykogenóza typu ii

kes, sie sagten, die blumen enthielten lysosomale enzyme.
kes... květiny, které jste zkoumala obsahovaly lysosomální enzymy. to je pravda.

die unzureichende lal-enzymaktivität bewirkt die lysosomale anreicherung von cholesterinestern und triglyceriden.
deficit enzymatické aktivity lal způsobuje lysozomální střádání cholesterylesterů a triglyceridů.

sebelipase alfa ist eine rekombinante, humane lysosomale saure lipase (rhlal).
sebelipáza alfa je rekombinantní humánní lysozomální kyselá lipáza (rhlal).

humane antikörper werden überwiegend durch lysosomale enzyme zu kleinen peptiden und aminosäuren katabolisiert.
lidské protilátky jsou převážně katabolizovány lysozomálními enzymy na malé peptidy a aminokyseliny.

sebelipase alfa katalysiert die lysosomale hydrolyse von cholesterinestern und triglyceriden zu cholesterin, glycerin und freie fettsäuren.
sebelipáza alfa katalyzuje lysozomální hydrolýzu cholesterylesterů a triglyceridů na volný cholesterol, glycerol a volné mastné kyseliny.

morbus fabry ist eine progressive, x-chromosomal vererbte lysosomale speicherkrankheit, die männer und frauen betrifft.
fabryho nemoc je progresivní porucha lysozomálního střádání vázaná na x chromozom, která postihuje muže i ženy.

untersuchungen an ratten lassen darauf schließen, dass die aktive aufnahme und der lysosomale abbau hauptsächlich in leber und niere erfolgen.
na základě výsledků preklinických zkoušek na potkanech jsou hlavní orgány aktivního záchytu a lysozomální degradace reteplázy játra a ledviny.

dies ist eine erbkrankheit, die durch einen mangel des enzyms lysosomale saure lipase, welche für den abbau von fett in den zellen benötigt wird, verursacht wird.
jedná se o vrozené onemocnění způsobené nedostatkem enzymu zvaného lysozomální kyselá lipáza, který je nutný k odbourávání tuků v buňkách.

der ausschuss nahm den mangel an wirksamen behandlungen gegen lysosomale-saure- lipase-mangel und die hohe sterblichkeitsrate bei kleinkindern mit schnell voranschreitender erkrankung zur kenntnis.
výbor upozornil na absenci účinné léčby deficitu lysozomální kyselé lipázy a na vysokou úmrtnost kojenců s rychle postupujícím onemocněním.

das hunter-syndrom ist eine x-chromosomale erkrankung, die durch einen mangel an dem lysosomalen enzym iduronat-2-sulfatase verursacht wird.
hunterův syndrom je onemocnění s vazbou na x-chromozom, způsobené nedostatečnou hladinou lysosomálního enzymu iduronát-2-sulfatázy.