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drotrecogin alfa
- alfa drotrekogīns (aktivētais) ir dabiskas olbaltumvielas, kas ir asinīs un ko sauc par c proteīnu
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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drotrecogin alfa (activated)
drotrekogīns alfa (aktivēts)
Dernière mise à jour : 2014-11-21
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
drotrecogin alfa (activated) [enhance] n=2378
alfa drotrekogīns (aktivētais) [enhance] n=2378
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
a vial contains 20 mg of drotrecogin alfa (activated).
flakons satur 20 mg alfa drotrekogīna (aktivētā).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
it contains the active substance drotrecogin alfa (activated).
tas satur aktīvo vielu alfa drotrekogīnu (aktivētu).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
each xigris vial contains 20 mg of drotrecogin alfa (activated).
katrā xigris flakonā ir 20 mg alfa drotrekogīna (aktivētā).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 8
Qualité :
xigris 20 mg powder for solution for infusion drotrecogin alfa (activated)
xigris 20 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai drotrecogin alfa (activated)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 10
Qualité :
the active substance is 20 mg of drotrecogin alfa (activated) in each vial.
aktīvā viela ir 20 mg alfa drotrekogīna (aktivētā) katrā flakonā.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
slowly withdraw the appropriate amount of reconstituted drotrecogin alfa (activated) solution from the vial.
lēnām atvelciet nepieciešamo atšķaidītā alfa drotrekogīna (aktivētā) šķīduma daudzumu no flakona.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
after reconstitution with 10 ml of water for injection each ml contains 2 mg of drotrecogin alfa (activated).
pēc izšķīdināšanas 10 ml ūdens injekcijām katrs mililitrs satur 2 mg alfa drotrekogīna (aktivētā).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
virtually no measurable activity of drotrecogin alfa (activated) is present 2 hours after obtaining the blood sample.
faktiski 2 stundas pēc asins parauga paņemšanas alfa drotrekogīna (aktivētā) aktivitāte nav nosakāma.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
there have been no clinical trials in severe sepsis specifically studying drotrecogin alfa (activated) re- administration.
specifiski klīniski pētījumi par atkārtotu aktivētā alfa drotrekogīna ievadi smagas sepses gadījumos nav veikti.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
patients received drotrecogin alfa (activated) within 48 hours of onset of the first sepsis- induced organ dysfunction.
pacientiem alfa drotrekogīns (aktivētais) tika ievadīts 48 stundu laikā no pirmo sepses izraisītas orgānu disfunkcijas simptomu novērošanas brīža.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
drotrecogin alfa (activated) is contraindicated in children below the age of 18 years (see section 5.1).
alfa drotrekogīns (aktivētais) kontrindicēts bērniem līdz 18 gadu vecumam (skatīt apakšpunktu 5.1).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
