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ranibizumab allowed
ranibizumab permis
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
ranibizumab 0.5 mg (n=130)
ranibizumab 0,5 mg (n=130)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
1 vial = 2.3 mg ranibizumab.
1 flacon = 2,3 mg ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
each ml contains 10 mg ranibizumab.
fiecare ml conţine ranibizumab 10 mg.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
one ml contains 10 mg of ranibizumab.
un ml conţine ranibizumab 10 mg.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
vial containing 2.3 mg of ranibizumab.
flacon conţinând ranibizumab 2,3 mg.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
it contains the active substance ranibizumab.
conţine substanţa activă ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
the active substance in lucentis is ranibizumab.
substanţa activă din lucentis este ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
it contains the active substance called ranibizumab.
acesta conţine substanţa activă numită ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
lucentis 10 mg/ml solution for injection ranibizumab
lucentis 10 mg/ml soluţie injectabilă ranibizumab
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
the active substance is ranibizumab (10 mg/ml).
substanţa activă din lucentis este ranibizumab (10 mg/ml).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
for ranibizumab no clinical data on exposed pregnancies are available.
nu sunt disponbile date clinice privind sarcinile expuse în ceea ce priveşte ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
ranibizumab 0.5 mg group i by stabilisation (n=105)
grup i ranibizumab 0,5 mg prin stabilizare (n = 105)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
each vial contains 2.3 mg of ranibizumab in 0.23 ml solution.
fiecare flacon conţine ranibizumab 2,3 mg în 0,23 ml soluţie.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
pregnancy there are no data from the use of ranibizumab in pregnant women.
sarcina nu există date privind utilizarea ranibizumab la femeile gravide.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
crystal was a single-arm study with 0.5 mg ranibizumab monotherapy.
crystal a fost un studiu cu un singur braț de tratament, în care s-a administrat ranibizumab 0,5 mg în monoterapie.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the safety and efficacy of ranibizumab have not yet been studied in paediatric patients.
siguranţa şi eficacitatea ranibizumab nu au fost încă stabilite la pacienţi copii şi adolescenţi.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
- the active substance in lucentis is ranibizumab (10 mg/ ml).
- substanţa activă din lucentis este ranibizumab (10 mg/ ml).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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after 6 months, subjects in the laser arm could receive 0.5 mg ranibizumab.
după 6 luni, subiecților din brațul de tratament în care s-a administrat tratament cu laser li s-a putut administra ranibizumab 0,5 mg.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
after 6 months, patients in the sham-control arms switched to 0.5 mg ranibizumab
după 6 luni, pacienţii din braţele de control au trecut la 0,5 mg ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :