Je was op zoek naar: ranibizumab (Engels - Roemeens)

ranibizumab allowed
ranibizumab permis

ranibizumab 0.5 mg (n=130)
ranibizumab 0,5 mg (n=130)

1 vial = 2.3 mg ranibizumab.
1 flacon = 2,3 mg ranibizumab.

each ml contains 10 mg ranibizumab.
fiecare ml conţine ranibizumab 10 mg.

one ml contains 10 mg of ranibizumab.
un ml conţine ranibizumab 10 mg.

vial containing 2.3 mg of ranibizumab.
flacon conţinând ranibizumab 2,3 mg.

it contains the active substance ranibizumab.
conţine substanţa activă ranibizumab.

the active substance in lucentis is ranibizumab.
substanţa activă din lucentis este ranibizumab.

it contains the active substance called ranibizumab.
acesta conţine substanţa activă numită ranibizumab.

lucentis 10 mg/ml solution for injection ranibizumab
lucentis 10 mg/ml soluţie injectabilă ranibizumab

the active substance is ranibizumab (10 mg/ml).
substanţa activă din lucentis este ranibizumab (10 mg/ml).

for ranibizumab no clinical data on exposed pregnancies are available.
nu sunt disponbile date clinice privind sarcinile expuse în ceea ce priveşte ranibizumab.

ranibizumab 0.5 mg group i by stabilisation (n=105)
grup i ranibizumab 0,5 mg prin stabilizare (n = 105)

each vial contains 2.3 mg of ranibizumab in 0.23 ml solution.
fiecare flacon conţine ranibizumab 2,3 mg în 0,23 ml soluţie.

pregnancy there are no data from the use of ranibizumab in pregnant women.
sarcina nu există date privind utilizarea ranibizumab la femeile gravide.

crystal was a single-arm study with 0.5 mg ranibizumab monotherapy.
crystal a fost un studiu cu un singur braț de tratament, în care s-a administrat ranibizumab 0,5 mg în monoterapie.

the safety and efficacy of ranibizumab have not yet been studied in paediatric patients.
siguranţa şi eficacitatea ranibizumab nu au fost încă stabilite la pacienţi copii şi adolescenţi.

- the active substance in lucentis is ranibizumab (10 mg/ ml).
- substanţa activă din lucentis este ranibizumab (10 mg/ ml).

after 6 months, subjects in the laser arm could receive 0.5 mg ranibizumab.
după 6 luni, subiecților din brațul de tratament în care s-a administrat tratament cu laser li s-a putut administra ranibizumab 0,5 mg.

after 6 months, patients in the sham-control arms switched to 0.5 mg ranibizumab
după 6 luni, pacienţii din braţele de control au trecut la 0,5 mg ranibizumab.