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retigabine
retigabín
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
trobalt retigabine
trobalt retigabín
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the active substance is retigabine.
liečivo je retigabín.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
each tablet contains 100 mg retigabine
každá tableta obsahuje 100 mg retigabínu
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :
retigabine is extensively metabolised in humans.
retigabín sa u ľudí intenzívne metabolizuje.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
trobalt contains the active substance retigabine.
trobalt obsahuje liečivo retigabín.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
trobalt 100 mg film-coated tablets retigabine
trobalt 100 mg filmom obalené tablety retigabín
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :
only 14% of retigabine is excreted in the faeces.
iba 14 % dávky retigabínu sa vylučuje stolicou.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
retigabine and its metabolites are eliminated principally by renal excretion.
retigabín a jeho metabolity sa vylučujú hlavne renálnou exkréciou.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
clinical efficacy of adjunctive retigabine therapy in partial onset seizures
klinická účinnosť prídavnej liečby retigabínom pri parciálnych epileptických záchvatoch
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
retigabine has a plasma half-life of approximately 6 to 10 hours.
retigabín má plazmatický polčas približne 6 až 10 hodín.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
however, efficacy and safety of retigabine have not been determined in adolescents.
Účinnosť a bezpečnosť retigabínu u dospievajúcich však neboli stanovené.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
a substantial fraction of the retigabine dose is converted to inactive n-glucuronides.
značná časť dávky retigabínu sa premieňa na inaktívne n-glukuronidy.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
in a population pharmacokinetic analysis, retigabine clearance increased with increasing body surface area.
v populačnej farmakokinetickej analýze sa klírens retigabínu zvyšoval so zvyšujúcou sa plochou povrchu tela.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the increase did not appear to be dependent on retigabine dose and is not considered clinically relevant.
toto zvýšenie zrejme nezáviselo od dávky retigabínu a nepovažuje sa za klinicky významné.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
haemodialysis has been shown to reduce the plasma concentrations of retigabine and namr by approximately 50%.
preukázalo sa, že hemodialýza znižuje plazmatické koncentrácie retigabínu a namr približne o 50 %.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the mechanism of this risk is not known and the available data do not exclude the possibility of an increased risk for retigabine.
mechanizmus tohto rizika nie je známy a dostupné údaje nevylučujú možnosť zvýšeného rizika pri retigabíne.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
in addition, retigabine and namr did not induce cyp1a2 or cyp3a4/5 in human primary hepatocytes.
okrem toho retigabín a namr neindukovali cyp1a2 alebo cyp3a4/5 v ľudských primárnych hepatocytoch.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
retigabine is also metabolised to an n-acetyl metabolite (namr) that is also subsequently glucuronidated.
retigabín sa metabolizuje aj na n-acetylový metabolit (namr), ktorý sa takisto následne glukuronizuje.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
in addition to adverse reactions seen at therapeutic doses, symptoms of retigabine overdose included agitation, aggressive behaviour and irritability.
navyše k nežiaducim reakciám zisteným pri terapeutických dávkach zahŕňali príznaky predávkovania retigabínom agitovanosť, agresívne správanie a podráždenosť.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :