Vous avez cherché: tasimelteon (Anglais - Tchèque)

tasimelteon
tasimelteonum

hetlioz tasimelteon
hetlioz tasimelteonum

tasimelteon is extensively metabolised.
tasimelteon se extenzivně metabolizuje.

the active substance is tasimelteon.
léčivou látkou je tasimelteonum.

hetlioz 20 mg hard capsules tasimelteon
hetlioz 20 mg tvrdé tobolky tasimelteonum

potential effect of alcohol on tasimelteon
potenciální účinek alkoholu na tasimelteon

each hard capsule contains 20 mg tasimelteon.
jedna tvrdá tobolka obsahuje tasimelteonum 20 mg.

each hard capsule contains 20 mg of tasimelteon.
jedna tvrdá tobolka obsahuje g tasimelteonum 20 mg.

race does not affect apparent clearance of tasimelteon.
rasa neovlivňuje zdánlivou clearance tasimelteonu.

the mean absolute oral bioavailability of tasimelteon is 38%.
průměrná absolutní perorální biologická dostupnost tasimelteonu je 38%.

potential for other medicinal products to affect tasimelteon
možné účinky jiných léčivých přípravků na tasimelteon

tasimelteon functions as a dmra at the mt1 and mt2 receptors.
tasimelteon funguje jako dmra na receptorech mt1 a mt2.

there are no data on the effects of tasimelteon on human fertility.
neexistují údaje o vlivu tasimelteonu na fertilitu u člověka.

it is unknown whether tasimelteon/metabolites are excreted in human milk.
není známo, zda se tasimelteon nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka.

tasimelteon exhibits a greater affinity for the mt2 as compared to the mt1 receptor.
tasimelteon vykazuje vyšší afinitu vůči receptoru mt2 než receptoru mt1.

cyp1a2 and cyp3a4 are enzymes identified to play a role in the metabolism of tasimelteon.
cyp1a2 a cyp3a4 jsou enzymy, o kterých bylo zjištěno, že se podílejí na metabolismu tasimelteonu.

as a precautionary measure, it is preferable to avoid the use of tasimelteon during pregnancy.
z preventivních důvodů se doporučuje vyvarovat se použití tasimelteonu během těhotenství.

major metabolites had 13-fold or less activity at melatonin receptors compared to tasimelteon.
významné metabolity měly 13krát nižší nebo ještě nižší aktivitu na melatoninových receptorech než tasimelteon.

medicinal products that inhibit cyp1a2 and cyp3a4 have been shown to alter the metabolism of tasimelteon in vivo.
bylo prokázáno, že léčivé přípravky, které inhibují cyp1a2 a cyp3a4, ovlivňují in vivo metabolismus tasimelteonu.

in pregnant rats administered tasimelteon during the period of organogenesis, there were no effects on embryofoetal development.
u březích potkanů, kterým byl podáván tasimelteon během období organogeneze, nebyly pozorovány účinky na embryofetální vývoj.