Vous avez cherché: behandlingsstart (Danois - Estonien)

inden behandlingsstart med leflunomid
enne leflunomiidiga ravi alustamist,

er opnået umiddelbart før behandlingsstart.
rasedustesti negatiivset vastust vahetult enne ravi algust.

behandlingsstart (de første 4 uger) uge
ravi alustamine (1. - 4. nädal) nädal

generelt anbefales dosistitrering ved behandlingsstart.
Üldiselt soovitatakse ravi alustamisel annust tiitrida.

graviditetstest er opnået umiddelbart før behandlingsstart.
negatiivset vastust vahetult enne ravi algust.

patienterne bør revurderes 2 uger efter behandlingsstart.
pärast kahenädalast ravi tuleb hinnata ravivastust.

forværret vejrtrækningsbesvær kort efter behandlingsstart med volibris.
hingelduse süvenemine vahetult pärast volibris- ravi alustamist.

gennemsnitlig tid fra diagnose til behandlingsstart var 18 måneder.
keskmine intervall haiguse diagnoosimisest ravi alustamiseni oli 18 kuud.

dette er set ved behandlingsstart, dosisændringer samt ved behandlingsophør.
seda on esinenud ravi algul, annuse muutmisel või ravi katkestamisel.

der anbefales leverfunktionsmålinger før og 3 måneder efter behandlingsstart.
enne ja 3 kuud pärast ravi alustamist crestoriga on soovitav määrata transaminaaside aktiivsus veres.

der kan ses forbedret tilstand indenfor 8 uger efter behandlingsstart.
seisundi paranemine on täheldatav kaheksa nädala möödumisel ravi algusest.

behandlingsresponsen bør tages op til vurdering to måneder efter behandlingsstart.
ravivastust tuleb hinnata kaks kuud pärast ravi algust.

patientens aktuelle legemsvægt ved behandlingsstart bruges til beregning af dosis.
annus tuleb arvutada isiku tegeliku kehakaalu alusel ravi alguses.

denne reduktion af hba1c blev sædvanligvis observeret ved uge 12 efter behandlingsstart.
hba1c vähenemisi täheldati tavaliselt 12 nädalat pärast ravi algust.

patienterne bør revurderes 2 uger efter behandlingsstart med henblik på effekt og sikkerhed.
pärast kahenädalast ravi tuleb hinnata selle ohutust ja efektiivsust.

gennemsnitstiden til opnået blodplade - og granulocytnadir var cirka 60 dage efter behandlingsstart.
keskmine aeg vere trombotsüütide ja granulotsüütide madalseisuni moodustas ligikaudu 60 päeva ravi algusest.

på grund af muligheden for bivirkninger hos det ammede barn, bør amning afbrydes før behandlingsstart.
võimalike kõrvaltoimete tõttu rinnaga toidetavale lapsele tuleks enne ravi alustamist rinnaga toitmine lõpetada.

hos mænd anbefales sædanalyse 4- 6 måneder efter behandlingsstart for at for at vurdere respons.
ravivastuse hindamiseks meestelon soovitatav 4… 6 kuud pärast ravi algust teostada spermaanalüüs.

* anvend altid den aktuelle legemsvægt ved behandlingsstart ved beregning af romiplostim- dosis.
14 * romiplostiimi annuse arvutamiseks peab alati kasutama tegelikku kehakaalu ravi alguses.

hyppig måling af antithrombin- aktivitet og dosisjusteringer kan være nødvendige ved behandlingsstart og lige efter operation.
ravi alguses ja kohe pärast kirurgilisi operatsioone võib olla vajalik sage antitrombiini aktiivsuse määramine.