Vous avez cherché: udviklingstoksicitet (Danois - Estonien)

udviklingstoksicitet
arengutoksilisus

det skal imidlertid overvejes at teste for udviklingstoksicitet.
siiski tuleb kaaluda arengutoksilisuse uuringu läbiviimist.

dyreforsøg har påvist reproduktionstoksicitet og udviklingstoksicitet (se pkt.
kepivance’ i manustamise kohta rasedatele puuduvad adekvaatsed andmed.

ved maternelt toksiske doser blev der ikke observeret udviklingstoksicitet hos kaniner.
küülikutel ei täheldatud toksilisi toimeid toksiliste annuste kasutamisel emal.

udviklingstoksicitet raltegravir var ikke teratogent i undersøgelserne af udviklingstoksicitet hos rotter og kaniner.
arengutoksilisus rottidel ja küülikutel läbi viidud arengutoksilisuse uuringutes ei täheldatud raltegraviiril teratogeenset toimet.

der er ingen data vedr. karcinogenicitet, mutagenicitet eller reproduktions - og udviklingstoksicitet til
kartsinogeensuse, mutageensuse või reproduktsiooni - ja arengutoksilisuse andmed puuduvad.

reproduktionstoksicitet og udviklingstoksicitet der ses ingen påvirkning af fertiliteten hos hanner eller hunner i reproduktionstoksicitetsforsøgene.
kuid korduva manustamise toksilisuse uuringutes rottidel ja ahvidel täheldati toimeid emaste fertiilsusele folliikulite atreesia, kollaskeha degeneratsiooni, emaka endomeetriumi muutuste ja emaka ning munasarjade massi vähenemise näol kliiniliselt olulise süsteemse biosaadavuse korral.

udviklingstoksicitet, herunder teratogenicitet, blev observeret hos rotter og kaniner ved dosisniveauer på 150 mg/ kg og derover, der blev administreret dagligt under organogenesen.
rottidel ja küülikutel täheldati 150 mg/ kg ja kõrgematel igapäevastel annusetasemetel organogeneesi ajal arengut kahjustavat mürgistust, sealhulgas teratogeensust.

de prækliniske data viser ingen særlig risiko for mennesker vurderet ud fra konventionelle undersøgelser af sikkerhedsfarmakologi, toksicitet efter gentagne doser, genotoksicitet og reproduktions - / udviklingstoksicitet.
farmakoloogilise ohutuse, kroonilise toksilisuse, genotoksilisuse ja reproduktsiooni - / arengutoksilisuse mittekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele.

et embryoføtalt udviklingstoksicitet - / perinatalt udviklingsforsøg foretaget på cynomolgusaber med 0, 30 og 100 mg/ kg (9- 17 aber/ gruppe) viste ingen tegn på fosterskader på grund af adalimumab.
26 embrüo- loote arenguhäirete/ perinataalse arengu uuring on teostatud ahvidel, kellele manustati 0, 30 ja 100 mg/ kg (9... 17 ahvi/ grupis) ning ei ilmnenud adalimumabist tingitud kahjulikku toimet loodetele.