Vous avez cherché: tasakaalukontsentratsiooni (Estonien - Finnois)

tasakaalukontsentratsiooni farmakokineetikat. av
käytetty fondaparinuuksiannos (10 mg) oli suurempi mitä nykyisiin käyttötarkoituksiin suositellaan.

jaotusruumala tasakaalukontsentratsiooni saabudes (l)
vakaan tilan jakautumistilavuus (litraa)

tasakaalukontsentratsiooni staadiumi jaotusruumala on 0, 1 liitrit/ kg.
jakautumisen vakaan tilan volyymi on 0, 1 l/ kg.

pemetrekseedi jaotusruumala tasakaalukontsentratsiooni korral on 9 l/ m2.
32 jakautumistilavuus on 9 l/ m2.

biosaadavusega kohandatud tasakaalukontsentratsiooni korral on sirprakk- sündroomiga
hydroksikarbamidin jakautumistilavuuden arvioidaan olevan melko lähellä elimistön kokonaisvesimäärää.

raloksifeen ei mõjuta digoksiini tasakaalukontsentratsiooni puhust auc- d.
raloksifeeni ei vaikuta digoksiinin vakaassa tilassa (steady state) määritetyn imeytymistä kuvaavan pitoisuuskäyrän alle jäävään pinta- alaan (auc).

digoksiini kontsentratsiooni seerumis soovitatakse jälgida kuni tasakaalukontsentratsiooni saabumiseni.
seerumin digoksiinipitoisuuksien seurantaa suositellaan kunnes vakaa tila on saavutettu.

sugammadeksi jaotusruumala tasakaalukontsentratsiooni saabumisel on umbes 11 kuni 14 liitrit.
sugammadeksin vakaan tilan jakautumistilavuus on noin 11- 14 litraa.

basiliksimabi jaotusmaht tasakaalukontsentratsiooni staadiumis oli 8, 6±4, 1 l.
vakaan tilan jakautumistilavuus oli 8, 6 ± 4, 1 l. basiliksimabin jakautumisen laajuutta ja määrää kehon eri tiloihin ei ole täysin tutkittu.

flutikasoonfuroaat jaotub laialdaselt, tasakaalukontsentratsiooni faasi jaotusruumala on keskmiselt 608 l.
flutikasonifuroaatin jakaantumistilavuus on laaja vakaassa tilassa, keskimäärin 608 l.

jaotusruumala tasakaalukontsentratsiooni faasis (vss) oli ligikaudu 18 – 19 liitrit.
jakautumistilavuus vakaassa tilassa (vss) oli noin 18−19 litraa.

jaotumine nategliniidi jaotuvusruumala tasakaalukontsentratsiooni tingimustes oli intravenoossel manustamisel umbes 10 liitrit.
14 jakautuminen laskimonsisäistä antoa koskeviin tietoihin perustuva nateglinidin vakaan tilan jakautumistilavuus on arviolta noin 10 litraa.

aptivus koos ritonaviiri väikeste annustega ei mõjusta oluliselt flukonasooli farmakokineetikat tasakaalukontsentratsiooni korral.
aptivus- valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin yhdistelmällä ei ole merkittävää vaikutusta flukonatsolin vakaan tilan farmakokinetiikkaan.

21 tervetel vabatahtlikel läbiviidud tasakaalukontsentratsiooni uuringutest on ilmnenud, et indinaviiri farmakokineetika varieerub ööpäeva jooksul.
terveillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä tehty tutkimus osoittaa, että indinaviirin farmakokinetiikassa on vuorokausivaihtelua.

intravenoosse infusiooni järgselt moodustas tasakaalukontsentratsiooni jaotusruumala tervetel vaatlusalustel 0, 6... 0, 8 l/ kg.
laskimoinfuusion jälkeen vakaan tilan jakautumistilavuus oli terveillä koehenkilöillä 0, 6– 0, 8 l/ kg.

fondapariinuks ei mõjuta ei varfariini inr aktiivsust ega veritsusaega atsetüülsalitsüülhappe ja piroksikaami ravi tingimustes, ega ka digoksiini tasakaalukontsentratsiooni farmakokineetikat.
fondaparinuuksi ei vaikuttanut varfariinin inr- tasoon, ei vuotoaikaan asetyylisalisyylihappo - tai

tipranaviiri/ ritonaviiri tasakaalukontsentratsiooni korral vähenesid omeprasooli auc ja cmax vastavalt 71% ja 73% võrra.
tipranaviirin/ ritonaviirin vakaan tilan pitoisuudet johtivat omepratsolin auc: n 71%: n ja cmax: n 73%: n pienenemiseen.

nilotiniibi ekspositsioon seerumis oli 400 mg kaks korda päevas manustamisel tasakaalukontsentratsiooni faasis 35% suurem kui 800 mg üks kord päevas manustamisel.
seerumista päivittäin mitattu nilotinibialtistus oli vakaassa tilassa 35% suurempi annoksella 400 mg kahdesti vuorokaudessa kuin annoksella 800 mg kerran vuorokaudessa.

hiv- infektsiooniga patsientidel saavutati efavirensi maksimaalne kontsentratsioon plasmas 5 tunniga ning tasakaalukontsentratsiooni seisund saabus 6... 7 päeva jooksul.
hiv- positiivisilla potilailla efavirentsin huippupitoisuudet plasmassa saavutettiin 5 tunnissa ja vakaan tilan pitoisuudet 6– 7 päivässä.

pärast intravenoosset manustamist tasakaalukontsentratsiooni faasis on vildagliptiini keskmine jaotusruumala (vss) 71 liitrit, mis näitab ekstravaskulaarset jaotumist.
laskimoon annetun vildagliptiinin keskimääräinen jakautumistilavuus on vakaassa tilassa (vss) 71 litraa, mikä viittaa ekstravaskulaariseen jakautumiseen.