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pde5 on tärkein fosfodiesteraasi ihmisen paisuvaiskudoksessa.
vardenafil is a potent and selective inhibitor of the cgmp specific phosphodiesterase type 5 (pde5), the most prominent pde in the human corpus cavernosum.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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pde5: n tehtävä on hajottaa cgmp paisuvaiskudoksessa.
sildenafil has a peripheral site of action on erections.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :
vardenafiili lisää voimakkaasti endogeenisen typpioksidin vaikutusta paisuvaiskudoksessa estämällä pde5:tä.
vardenafil potently enhances the effect of endogenous nitric oxide in the corpus cavernosum by inhibiting pde5.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 9
Qualité :
typpioksidi aktivoi guanylaattisyklaasientsyymin, jolloin syklisen guanosiinimonofosfaatin (cgmp) pitoisuus paisuvaiskudoksessa suurenee.
it activates the enzyme guanylate cyclase, resulting in an increased level of cyclic guanosine monophosphate (cgmp) in the corpus cavernosum.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 9
Qualité :
seksuaalisen stimulaation aikana paisuvaiskudoksessa vapautuva typpioksidi liittyy fysiologiseen mekanismiin, joka saa aikaan peniksen erektion.
the physiological mechanism responsible for erection of the penis involves the release of nitric oxide (no) in the corpus cavernosum during sexual stimulation.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
kun typpioksidia vapautuu seksuaalisen stimulaation seurauksena, vardenafiili estää pde5:n toiminnan, mikä johtaa lisääntyneisiin cgmp-pitoisuuksiin paisuvaiskudoksessa.
when nitric oxide is released in response to sexual stimulation, inhibition of pde5 by vardenafil results in increased corpus cavernosum levels of cgmp.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 9
Qualité :
vardenafiili on potentti ja selektiivinen cgmp-spesifisen fosfodiesteraasi tyyppi 5: n (pde5) estäjä.pde5 on tärkein fosfodiesteraasi ihmisen paisuvaiskudoksessa.
vardenafil is a potent and selective inhibitor of the cgmp specific phosphodiesterase type 5 (pde5) , the most prominent pde in the human corpus cavernosum.
Dernière mise à jour : 2008-03-04
Fréquence d'utilisation : 6
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kun typpioksidi/cgmp - systeemi aktivoituu seksuaalisen stimulaation johdosta, sildenafiili estää pde5:n toiminnan, mikä johtaa lisääntyneeseen cgmp-pitoisuuksiin paisuvaiskudoksessa.
when the no/cgmp pathway is activated, as occurs with sexual stimulation, inhibition of pde5 by sildenafil results in increased corpus cavernosum levels of cgmp.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 8
Qualité :
sen vuoksi xiapex-valmisteen saa injisoida vain peyronien taudin kovettumaan, ja on huolellisesti varottava antamasta injektiota virtsaputkeen, hermoihin, verisuoniin, paisuvaiskudoksiin tai muihin kollageenia sisältäviin siittimen rakenteisiin.
therefore, xiapex must be injected only into the peyronie’s plaque and care should be taken to avoid injecting into the urethra, nerves, blood vessels, corpora cavernosa or other collagen-containing structures of the penis.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
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