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päätutkimuksessa

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Finnois

allia on tutkittu kolmessa päätutkimuksessa.

Lituanien

alli tirtas trijuose pagrindiniuose tyrimuose.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Finnois

galvusta on myös tutkittu seitsemässä päätutkimuksessa.

Lituanien

kaip buvo tiriamas galvus?

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Finnois

orathecinia on tutkittu kahdessa kliinisessä päätutkimuksessa.

Lituanien

orathecin buvo tirtas dviejų pagrindinių tyrimų metu.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Finnois

tesavelia tutkittiin viidessä vuoden kestävässä päätutkimuksessa.

Lituanien

pirmiausia tesavel poveikis buvo išbandytas su eksperimentiniais modeliais ir tik tada buvo tiriamas jo poveikis žmonėms.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Finnois

pandemrixia koskevassa päätutkimuksessa oli mukana 400 tervettä aikuista.

Lituanien

pagrindiniame pandemrix tyrime dalyvavo 400 sveikų suaugusiųjų ir jame buvo lyginamos įvairios pandemrix dozės, su adjuvantu ar be jo, skiriamos antikūnų gamybai (imunogeniškumui) skatinti.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Finnois

velcaden tehokkuutta multippelissa myeloomassa on selvitetty neljässä päätutkimuksessa.

Lituanien

velcade veiksmingumas tirtas keturiuose pagrindiniuose tyrimuose.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Finnois

se tutki myös refacto af: n tehokkuutta kahdessa päätutkimuksessa.

Lituanien

taip pakeitusi gamybos procesą, bendrovė atliko tyrimus, siekdama parodyti, jog organizmas į gydymą refacto af reaguoja taip pat, kai į gydymą refacto.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Finnois

kahdessa ihmisillä tehdyssä päätutkimuksessa oli mukana yhteensä 222 potilasta.

Lituanien

tiriant poveikį žmonėms, dviejuose pagrindiniuose tyrimuose dalyvavo iš viso 222 pacientai.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Finnois

hepseraa on tutkittu kahdessa päätutkimuksessa, joissa sitä verrattiin lumelääkkeeseen.

Lituanien

buvo atlikti du pagrindiniai hepsera tyrimai, kurių metu jis buvo lyginamas su placebu (gydomojo poveikio neturinčiu preparatu).

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Finnois

päätutkimuksessa loppuun asti mukana pysyneet 259 tutkimushenkilöä siirtyivät pitkäaikaiseen jatkotutkimukseen.

Lituanien

259 asmenys po šio tyrimo toliau dalyvavo ilgalaikiame tyrime.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Finnois

bondenzaa tutkittiin kolmessa päätutkimuksessa, joihin osallistui osteoporoosia sairastavia naisia.

Lituanien

bodenza buvo tiriamas trijuose pagrindiniuose tyrimuose su osteoporoze sergančiomis pacientėmis.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Finnois

metastasoituneen rintasyövän osalta herceptiniä annettuna kerran viikossa tutkittiin neljässä päätutkimuksessa.

Lituanien

keturiuose pagrindiniuose tyrimuose herceptin buvo skiriamas vieną kartą per savaitę metastazavusiu krūties vėžiu sergančioms pacientėms.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Finnois

evicelin tehokkuutta on tutkittu kahdessa päätutkimuksessa, joihin osallistui yhteensä 282 potilasta.

Lituanien

evicel veiksmingumas buvo vertinamas dviejuose pagrindiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo 282 pacientai.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :

Finnois

päätutkimuksessa 20 prosenttia potilaista saavutti remission (12 potilasta 61: stä).

Lituanien

pagrindiniame tyrime 20 proc. pacientų (12 iš 61) pasireiškė remisija.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :

Finnois

päätutkimuksessa rotaviruksen aiheuttamien vaikeiden gastroenteriittitapausten määrä väheni rotarix- rokotuksen jälkeen:

Lituanien

0. 1 proc.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Finnois

baracluden tehoa kroonisen b- hepatiitin hoidossa verrattiin lamivudiinin tehoon kolmessa kliinisessä päätutkimuksessa.

Lituanien

baraclude veiksmingumas, gydant lėtinį hepatitą b, buvo lyginamas su lamivudino veiksmingumu 3 pagrindinių klinikinių tyrimų metu.

Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Finnois

päätutkimukset osoittivat nobivac bb: n vähentävän tehokkaasti b. bronchiseptica - bakteerin aiheuttamia oireita.

Lituanien

bronchiseptica sukeltus simptomus.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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