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Italien

temsirolimus.

Bulgare

torisel 25 mg/ ml концентрат и разредител за инфузионен разтвор Темсиролимус

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Italien

il principio attivo è temsirolimus.

Bulgare

Активното вещество е темсиролимус.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Italien

contiene il principio attivo temsirolimus.

Bulgare

Съдържа активното вещество темзиролимус.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Italien

pertanto, 1 ml di concentrato contiene 25 mg di temsirolimus.

Bulgare

Следователно 1 ml от torisel концентрат съдържа 25 mg темсиролимус.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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insufficenza epatica temsirolimus è eliminato prevalentemente attraverso il fegato.

Bulgare

3 Чернодробно увреждане Темсиролимус се очиства главно през черния дроб.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Italien

agenti anfifilici temsirolimus è stato associato a fosfolipidosi nei ratti.

Bulgare

Амфифилни средства Темсиролимус се свързва с фосфолипидоза при плъхове.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Italien

30 mg di temsirolimus dissolto in un volume totale di 1,2 ml.

Bulgare

30 mg темсиролимус (temsirolimus) разтворен в краен обем от 1, 2 ml.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Italien

temsirolimus esercita i suoi effetti formando un complesso con fkbp-12 e mtor.

Bulgare

Темсиролимус упражнява ефекта си чрез свързване в комплекс с fkbp- 12 и mtor.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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insufficenza epatica temsirolimus deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficenza epatica.

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Чернодробно увреждане Темсиролимус трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с чернодробно увреждане.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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È stato dimostrato che temsirolimus e sirolimus sono substrati per p-gp in vitro.

Bulgare

Установено е, че темсиролимус и сиролимус са субстрати на p- gp in vitro.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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temsirolimus è un inibitore selettivo del mtor (target della rapamicina nei mammiferi).

Bulgare

Темсиролимус е селективен инхибитор на mtor (таргетен за рапамицин при бозайници).

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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insufficenza renale non si raccomanda alcun adattamento della dose di temsirolimus in pazienti con insufficenza renale.

Bulgare

Бъбречно увреждане Не се препоръчва адаптиране на дозата на темсиролимус при пациенти с бъбречно увреждане.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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l’ età non sembra avere alcun effetto significativo sul profilo farmacocinetico di temsirolimus e sirolimus.

Bulgare

Възрастта изглежда не повлиява значимо фармакокинетиката на темсиролимус и сиролимус.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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tuttavia, sirolimus, il principale metabolita del temsirolimus, è escreto nel latte dei ratti che allattano.

Bulgare

Сиролимус обаче, който е главният метаболит на темсиролимус, се екскретира в млякото на лактиращи плъхове.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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cataratta sono stati osservati casi di cataratta in alcuni pazienti sottoposti a terapia combinata di temsirolimus con interferone-α.

Bulgare

Катаракти Катаракти се наблюдават при някои пациенти, които са получавали комбинация от темсиролимус и интерферон- α.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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nell’ organismo, temsirolimus si lega a una proteina presente nelle cellule formando un “ complesso”.

Bulgare

В тялото темзиролимус се свързва с протеин, който се намира в клетките, и образува с него „ комплекс “.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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metabolismo sirolimus, un metabolita altrettanto potente del temsirolimus, è stato osservato come metabolita principale negli uomini in seguito a somministrazione endovenosa.

Bulgare

Метаболизъм Сиролимус, който е еднакъв по сила метаболит на темсиролимус, се наблюдава като основен метаболит при хора след интравенозно лечение.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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se non risulta possibile gestire una reazione sospetta con il differimento di dose, si può ridurre progressivamente la dose di temsirolimus di 5 mg/ settimana.

Bulgare

Ако подозираната реакция не може да се овладее с удължаване на интервала между дозите, тогава дозата на темсиролимус може да се намалява постепенно с по 5 mg/ седмица.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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la gestione delle sospette reazioni avverse può richiedere l’ interruzione temporanea e/ o la riduzione della dose della terapia con temsirolimus.

Bulgare

Овладяването на подозираните нежелани реакции може да наложи временно прекъсване и/ или намаляване на дозата при лечение с темсиролимус.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Italien

ipersensibilità al temsirolimus, ai suoi metaboliti (compreso sirolimus), al polisorbato 80, o ad uno qualsiasi degli eccipienti di torisel.

Bulgare

Свръхчувствителност към темсиролимус, метаболитите му (включително сиролимус), полисорбат 80, или към някое от помощните вещества на torisel.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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