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Italien

anidulafungina

Slovène

anidulafungin

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

- il principio attivo è anidulafungina.

Slovène

- zdravilna učinkovina je anidulafungin.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

contiene il principio attivo anidulafungina.

Slovène

vsebuje zdravilno učinkovino anidulafungin.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

ogni flaconcino contiene 100 mg di anidulafungina.

Slovène

ena viala vsebuje 100 mg anidulafungina.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

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Italien

ogni flaconcino di polvere contiene 100 mg di anidulafungina.

Slovène

ena viala s praškom vsebuje 100 mg anidulafungina.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

anidulafungina è ampiamente legata (> 99%) alle proteine plasmatiche.

Slovène

anidulafungin je v veliki meri (> 99%) vezan na beljakovine v človeški plazmi.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

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Italien

pertanto, l’ uso di anidulafungina in gravidanza non è raccomandato.

Slovène

zato anidulafungina ni priporočljivo uporabljati med nosečnostjo.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

non è noto se anidulafungina venga escreta nel latte materno umano.

Slovène

ni znano, ali se anidulafungin izloča v materino mleko tudi pri človeku.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

ecalta 100 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione anidulafungina

Slovène

ecalta 100 mg prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje anidulafungin

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

insufficienza renale anidulafungina presenta una clearance renale trascurabile (< 1%).

Slovène

insuficienca ledvic anidulafungin ima zanemarljiv ledvični očistek (< 1%).

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

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Italien

non sono disponibili dati adeguati provenienti dall’ uso di anidulafungina in donne in gravidanza.

Slovène

o uporabi anidulafungina pri nosečnicah ni podatkov.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

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Italien

non sono stati effettuati nell’ uomo studi specifici sulla distribuzione di anidulafungina nei tessuti.

Slovène

specifičnih študij tkivne porazdelitve anidulafungina pri človeku ni bilo.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :

Italien

l’ emivita di degradazione in vitro di anidulafungina in condizioni fisiologiche è di circa 24 ore.

Slovène

razpolovni čas razgradnje anidulafungina v fizioloških razmerah je in vitro približno 24 ur.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :

Italien

anidulafungina non è un substrato, un induttore o un inibitore clinicamente rilevante degli isoenzimi del citocromo p450.

Slovène

anidulafungin ni klinično pomemben substrat, induktor ali zaviralec izoencimov citokroma p450.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :

Italien

effetti epatici un aumento dei livelli degli enzimi epatici è stato osservato in soggetti sani ed in pazienti trattati con anidulafungina.

Slovène

učinki na jetra pri zdravih preiskovancih in bolnikih, zdravljenih z anidulafunginom, so ugotavljali zvišane ravni jetrnih encimov.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :

Italien

e’ improbabile che anidulafungina possa avere effetti clinicamente rilevanti sul metabolismo dei farmaci metabolizzati dagli isoenzimi del citocromo p450.

Slovène

ni verjetno, da bi anidulafungin klinično pomembno vplival na presnovo zdravil, ki se presnavljajo z izoencimi citokroma p450.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :

Italien

nell’ ambito degli studi clinici, una singola dose da 400 mg di anidulafungina è stata inavvertitamente somministrata come dose da carico.

Slovène

med kliničnimi preskušanji je bil kot polnilni odmerek pomotoma uporabljen en 400- mg odmerek anidulafungina.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :

Italien

le reazioni associate all’ infusione non sono frequenti quando la velocità di infusione di anidulafungina non supera 1,1 mg/ min.

Slovène

z infundiranjem povezane reakcije so redke, če hitrost infundiranja anidulafungina ne preseže 1, 1 mg/ minuto.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

la soluzione ricostituita contiene 3,33 mg/ ml di anidulafungina e la soluzione diluita contiene 0,36 mg/ ml di anidulafungina.

Slovène

rekonstituirana raztopina vsebuje 3, 33 mg/ ml anidulafungina, razredčena raztopina pa 0, 36 mg/ ml anidulafungina.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :

Italien

il principio attivo di ecalta, l’ anidulafungina, è un farmaco antimicotico, che appartiene al gruppo delle “ echinocandine”.

Slovène

zdravilna učinkovina zdravila ecalta, anidulafungin, je protiglivično zdravilo, ki sodi v skupino ehinokandinov.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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