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eritropoietici

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Suédois

Infos

Italien

nei pazienti trattati con agenti eritropoietici è stato osservato un aumento dell' incidenza di eventi

Suédois

en ökad förekomst av trombotiska vaskulära komplikationer (se avsnitt 4. 4 och 4. 8 – allmänna) har observerats hos patienter som behandlas med erytropoietinpreparat.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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Italien

quando la somministrazione viene interrotta, i parametri eritropoietici tornano ai valori basali in un periodo da 1 a 3 mesi.

Suédois

när administrationen stoppas, återvänder de erytropoetiska parametrarna till basnivån inom återhämtningsperioden på 1- 3 månader.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :

Italien

in questi pazienti, anche la somministrazione concomitante di agenti eritropoietici o una precedente anamnesi di tvp possono aumentare il rischio di trombosi.

Suédois

samtidig administrering av erytropoetiska medel eller tidigare anamnes med dvt kan också öka risken för trombos hos dessa patienter.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

qualora la concentrazione di emoglobina aumenti oltre i 13 g/dl l’uso degli agenti eritropoietici deve essere interrotto.

Suédois

användningen av erytropoetiska medel skall avbrytas om hemoglobinkoncentrationen överstiger 13 g/ dl.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

in particolare una concentrazione emoglobinica superiore a 12 g/ dl deve comportare l’ interruzione dell’ uso degli agenti eritropoietici.

Suédois

i synnerhet ska 5 hemoglobinkoncentrationer över 12 g/ dl leda till utsättning av erytropoietiska läkemedel.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :

Italien

una pregressa anamnesi di eventi tromboembolici o la somministrazione concomitante di agenti eritropoietici o di altri agenti quali terapia ormonale sostitutiva può anch’ essa aumentare il rischio trombotico in questi pazienti.

Suédois

en tidigare historia av trombo- emboliska händelser eller samtidig administrering av erytropoietiska läkemedel eller andra läkemedel såsom hormonersättningsbehandling, kan också öka den trombotiska risken hos dessa patienter.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Italien

178 diagnosi di prca, la terapia con nespo deve essere interrotta ed i pazienti non devono essere avviati al trattamento con un’ altra proteina eritropoietica ricombinante (vedere paragrafo 4.4).

Suédois

om prca diagnostiserats ska behandlingen med nespo avbrytas och patienterna bör inte behandlas med något annat rekombinant erytropoietiskt protein (se avsnitt 4. 4).

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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