Vous avez cherché: glikocerebrozidāzi (Letton - Anglais)

cilvēkiem, kuri slimo ar gošē slimību, ir zems enzīma, ko sauc par β- glikocerebrozidāzi, līmenis.
people with gaucher disease have low levels of an enzyme called β -glucocerebrosidase.

vpriv satur vielu, ko sauc par alfa velaglicerāzi un kas ir paredzēta aizstāt trūkstošo vai bojāto enzīmu, glikocerebrozidāzi, pacientiem ar gošē slimību.
vpriv contains a substance called velaglucerase alfa which is designed to replace the missing or defective enzyme, glucocerebrosidase, in patients with gaucher disease.

cerezyme ir mākslīgi veidots enzīms ar nosaukumu imiglicerāze, kas var aizstāt dabisko enzīmu β - glikocerebrozidāzi, kuras pacientiem ar gošē slimību nav vai kura nedarbojas pietiekami aktīvi.
cerezyme is an artificial enzyme called imiglucerase -this can replace the natural enzyme β - glucocerebrosidase which is lacking or not active enough in patients with gaucher disease.

gošē slimībai ir raksturīga β- glikocerebrozidāzes enzimatīvās aktivitātes funkcionāla mazspēja, un tādēļ audu makrofāgos uzkrājas lipīds glikocerebrozīds, veidojot tā dēvētās gošē šūnas.
gaucher disease is characterised by a functional deficiency in β -glucocerebrosidase enzymatic activity and the resultant accumulation of lipid glucocerebroside in tissue macrophages, which become engorged and are termed gaucher cells.