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gemcitabino ir
braţul
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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1000 mg gemcitabino
1000 mg gemcitabină
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
gemcitabino priešnuodis nežinomas.
nu există un antidot cunoscut al gemcitabinei.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
91 - 98% gemcitabino dozės virsta dfdu.
91 - 98%.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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gemcitabino ir oksaliplatinos farmakokinetikai sorafenibas įtakos nedarė.
sorafenibul nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii gemcitabinei sau oxaliplatinului.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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panašiai į rnr gali įsijungti ir mažas gemcitabino kiekis.
În acelaşi mod, o mică cantitate de gemcitabină poate fi, de asemenea, încorporată şi în arn.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
gemcitabino tirpalą reikia ruošti ir skiesti aseptinėmis sąlygomis.
se utilizează tehnicile aseptice pe parcursul reconstituirii şi a oricărei diluări ulterioare a gemcitabinei pentru administrare perfuzabilă intravenoasă.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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kiekviename buteliuke yra gebcitabino hidrochlorido, atitinkančio 200 mg gemcitabino.
fiecare flacon conţine clorhidrat de gemcitabină echivalent cu 200 mg gemcitabină.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
miltelius ištirpinus, gemcitabino koncentracija tirpale yra 38 mg/ ml.
după reconstituire, soluţia conţine gemcitabină 38 mg/ ml.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
gemcitabino vartojimas kartu su erlitinibu pastarojo plazmos klirenso neveikė.
administrarea concomitentă de gemcitabină nu a prezentat nici un efect asupra clearance- ului plasmatic al erlotinibului.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
kasos vėžys rekomenduojama gemcitabino dozė yra 1 000 mg/ m2 kūno paviršiaus.
cancer pancreatic doza recomandată este de 1000 mg gemcitabină/ m2 administrată în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
gemcitabino ir karboplatinos derinys kartu su karboplatina vartojamo gemcitabino farmakokinetika nekito.
gemcitabină în asociere cu carboplatină atunci când a fost administrată în asociere cu carboplatină, farmacocinetica gemcitabinei nu a fost modificată.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
kiekviename buteliuke yra 200 mg arba 1 000 mg gemcitabino (gemcitabino hidrochlorido pavidalu).
fiecare flacon conţine 200 mg sau 1000 mg gemcitabină (sub formă de clorhidrat de gemcitabină).
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
gemcitabino monoterapijos galimybę galima svarstyti vyresniems ir 2- osios aktyvumo būklės pacientams. “
monoterapia cu gemcitabină poate fi luată în considerare pentru pacienţii vârstnici sau cei cu scor de performanţă 2. ”
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
atliekant ib fazės tyrimą gemcitabinas reikšmingai neveikė erlotinibo farmakokinetikos, o erlotinibas reikšmingai neveikė gemcitabino farmakokinetikos.
Într- un studiu de fază ib, nu s- au observat efecte semnificative ale gemcitabinei asupra farmacocineticii erlotinibului şi nici efecte semnificative ale erlotinibului asupra farmacocineticii gemcitabinei.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
kiekviename buteliuke yra gemcitabino hidrochlorido, atitinkančio 200 mg gemcitabino. arba kiekviename buteliuke yra gemcitabino hidrochlorido, atitinkančio 1 000 mg gemcitabino.
un flacon conţine clorhidrat de gemcitabină echivalent cu gemcitabină 1000 mg.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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gemcitabinas + cisplatina
gemcitabină +
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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