Você procurou por: gemcitabino (Lituano - Romeno)

gemcitabino ir
braţul

1000 mg gemcitabino
1000 mg gemcitabină

gemcitabino priešnuodis nežinomas.
nu există un antidot cunoscut al gemcitabinei.

91 - 98% gemcitabino dozės virsta dfdu.
91 - 98%.

gemcitabino ir oksaliplatinos farmakokinetikai sorafenibas įtakos nedarė.
sorafenibul nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii gemcitabinei sau oxaliplatinului.

panašiai į rnr gali įsijungti ir mažas gemcitabino kiekis.
În acelaşi mod, o mică cantitate de gemcitabină poate fi, de asemenea, încorporată şi în arn.

gemcitabino tirpalą reikia ruošti ir skiesti aseptinėmis sąlygomis.
se utilizează tehnicile aseptice pe parcursul reconstituirii şi a oricărei diluări ulterioare a gemcitabinei pentru administrare perfuzabilă intravenoasă.

kiekviename buteliuke yra gebcitabino hidrochlorido, atitinkančio 200 mg gemcitabino.
fiecare flacon conţine clorhidrat de gemcitabină echivalent cu 200 mg gemcitabină.

miltelius ištirpinus, gemcitabino koncentracija tirpale yra 38 mg/ ml.
după reconstituire, soluţia conţine gemcitabină 38 mg/ ml.

gemcitabino vartojimas kartu su erlitinibu pastarojo plazmos klirenso neveikė.
administrarea concomitentă de gemcitabină nu a prezentat nici un efect asupra clearance- ului plasmatic al erlotinibului.

kasos vėžys rekomenduojama gemcitabino dozė yra 1 000 mg/ m2 kūno paviršiaus.
cancer pancreatic doza recomandată este de 1000 mg gemcitabină/ m2 administrată în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute.

gemcitabino ir karboplatinos derinys kartu su karboplatina vartojamo gemcitabino farmakokinetika nekito.
gemcitabină în asociere cu carboplatină atunci când a fost administrată în asociere cu carboplatină, farmacocinetica gemcitabinei nu a fost modificată.

kiekviename buteliuke yra 200 mg arba 1 000 mg gemcitabino (gemcitabino hidrochlorido pavidalu).
fiecare flacon conţine 200 mg sau 1000 mg gemcitabină (sub formă de clorhidrat de gemcitabină).

gemcitabino monoterapijos galimybę galima svarstyti vyresniems ir 2- osios aktyvumo būklės pacientams. “
monoterapia cu gemcitabină poate fi luată în considerare pentru pacienţii vârstnici sau cei cu scor de performanţă 2. ”

atliekant ib fazės tyrimą gemcitabinas reikšmingai neveikė erlotinibo farmakokinetikos, o erlotinibas reikšmingai neveikė gemcitabino farmakokinetikos.
Într- un studiu de fază ib, nu s- au observat efecte semnificative ale gemcitabinei asupra farmacocineticii erlotinibului şi nici efecte semnificative ale erlotinibului asupra farmacocineticii gemcitabinei.

kiekviename buteliuke yra gemcitabino hidrochlorido, atitinkančio 200 mg gemcitabino. arba kiekviename buteliuke yra gemcitabino hidrochlorido, atitinkančio 1 000 mg gemcitabino.
un flacon conţine clorhidrat de gemcitabină echivalent cu gemcitabină 1000 mg.

gemcitabinas + cisplatina
gemcitabină +